规格:2ml:8mg
国药准字H22026485
本品用于肺炎、支气管哮喘、慢性阻塞性肺疾病伴咳嗽、咯痰、喘息等。
静脉推注。
1、成人:一次16-24mg(2支-3支),稀释于20%葡萄糖注射液40ml中,缓慢静脉推注,一日2-3次。
2、儿童:一次0.5mg/kg,用5%或10%葡萄糖注射液稀释成0.01%-0.02%的溶液,一日2次。
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少数人可产生轻微副反应,如口干、头昏、恶心、胃不适、心慌及便秘等;罕见休克。
少数人可产生轻微副反应,如口干、头昏、恶心、胃不适、心慌及便秘等;罕见休克。
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肺功能检查根据常规肺功能检查基层指南,包括有肺通气功能检查 、支气管激发试验、支气管舒张试验、肺弥散功能检查、气道阻力检查、运动心肺功能检查等,其中最常用的为肺通气功能检查。该检查可用于疾病诊断、评估治疗效果、劳动能力评定以及用于疾病的康复评价均有重要意义。
干扰素(IFN))可分为Ⅰ型干扰素、Ⅱ型干扰素共两型,前者包括α-IFN和β-IFN,是由白细胞和成纤维细胞产生;后者又称γ-IFN或免疫干扰素,是由有丝分裂原刺激T淋巴细胞产生。干扰素是一种高效的抗病毒生物活性物质,又是一种具有能抑制细胞增殖、调节免疫等作用的淋巴因子。干扰素检测的方法较多,包括空斑减少法、病毒定量法、放免测定法与细胞病变抑制法等。
肺灌注显像可由静脉注射放射性核素标记物的颗粒,颗粒进入肺部血管后可出现显影,用于了解肺部各个部位的血流灌注情况。
肺通气功能又称动态肺容积,用于评估以及协助诊断肺通气障碍等疾病,对于评估治疗效果、职业劳动能力评估等均具有参考价值。根据常规肺功能检查基层指南中,肺通气功能的检查项目包含有最大呼气流量( PEF)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积占用力肺活量的百分比 (FEV/FVC)、最大呼气中段流量(MME或MMF )。
肺通气显像可用于了解肺部通气功能,用于评估疗效、指导治疗以及监测肺部呼吸功能等。