规格:4mg
本品适用于2岁-14岁儿童哮喘的预防和长期治疗,包括预防白天和夜间的哮喘症状,治疗对阿斯匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。 本品适用于2岁-14岁儿童以减轻季节性过敏性鼻炎引起的症状
每日一次。哮喘病人应在睡前服用。季节性过敏性鼻炎病人可根据自身的情况在需要时间服药。 同时患有哮喘和季节性过敏性鼻炎的病人应每晚用药一次。
6至14岁哮喘和/或季节性过敏性鼻炎儿童患者:每日一次,每次5mg。
2至5岁哮喘和/或季节性过敏性鼻炎儿童患者:每日一次,每次4mg。
一般建议 :以哮喘控制指标来评价治疗效果,本品的疗效在用药一天内即出现。本品可与食物同服或另服。应建议患者无论在哮喘控制还是恶化阶段都坚持服用。
对肾功能不全患者、轻至中度肝损害的患者及不同性别的患者无需调整剂量。
本品与其它治疗哮喘药物的关系: 本品可加入患者现有的治疗方案中。 减少合并用药物的剂量
支气管扩张剂 :单用支气管扩张剂不能有效控制的哮喘患者,可在治疗方案中加入本品,一旦有临床治疗反应(一般出现在首剂用药后),根据患者的耐受情况,可将支气管扩张剂剂量减少。
吸入皮质类固醇 :对接受吸入皮质类固醇治疗的哮喘患者加用本品后,可根据患者的耐受情况适当减少皮质类固醇的剂量。应在医疗监护下逐渐减量。某些患者可逐渐减量直至完全停用吸入皮质类固醇。但不应当用本品突然取代吸入皮质类固醇或遵医嘱。
本品一般耐受性良好,不良反应轻微,通常不需要终止治疗。本品总的不良反应发生率与安慰剂相似。
6至14岁儿童哮喘患者:
已在大约475名6岁至14岁儿童患者中进行了临床研究,评价了本品的使用情况。总体上儿童患者使用本品的安全性与成人相似,....
口服本品治疗急性哮喘发作的疗效尚未确定。因此,不应用于治疗急性哮喘发作。虽然在医师的指导下可逐渐减少合并使用的吸入糖皮质激素剂量,但不应用本品突 然替代吸入或口服糖皮质激素。服用本品的患者有精神神经事件的报道(见不良反应)。由于其他因素也可....
孟鲁司特钠咀嚼片可以长期吃
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肺容积是属于肺通气功能检查范畴,是呼吸功能检查的常规检查项目。根据常规肺功能检查基层指南(2018年)所显示,肺容积检查的指标包括有潮气容积(VT)、补呼气容积( ERV )、补吸气容积(IRV)、深吸气量(IC)、肺活量(VC )。
肺通气功能又称动态肺容积,用于评估以及协助诊断肺通气障碍等疾病,对于评估治疗效果、职业劳动能力评估等均具有参考价值。根据常规肺功能检查基层指南中,肺通气功能的检查项目包含有最大呼气流量( PEF)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积占用力肺活量的百分比 (FEV/FVC)、最大呼气中段流量(MME或MMF )。
支气管激发试验借助某些物质刺激,使平滑肌发生收缩以及监测气道高反应监测。可用于排查支气管哮喘,以及监测哮喘的病情发展以及治疗效果。
肺和胸膜检查主要通过视、触、叩、听等方法来进行初步了解胸部情况。
免疫球蛋白G(IgG)是通过母体转移至胎盘后新生儿即可获得,IgG在刚出生时其含量最高,如有异常表现多表现为皮肤以及呼吸系统出现病变。
血清免疫五项包括有血清免疫球蛋白A(IgA)、血清免疫球蛋白G(IgG)、血清免疫球蛋白M(IgM)、补体C3以及补体C4。