规格:每瓶200揿,每揿含布地奈德200μg
H20120320
轻度、中度和重复持续性哮喘
应按照患者哮喘病情严重程度和治疗阶段调整本品剂量。
当患者从其他吸入制剂转换为使用本品时,应采用个体化给药方案,并考虑之前的用药情况、给药剂量及方法。
成人及12岁以上儿童:重度哮喘患者在开始使用吸入性肾上腺糖皮质激素治疗或者减少或停用口服肾上腺糖皮质激素时,推荐剂量为每日2~4次,每次2款(2004g);重度哮喘发作时,每日最高剂量可增加至16004g。维持剂量因人而异,应为能控制哮喘症状的最小剂量:通常每日1次,每次2(200lg)即可。
6岁至12岁儿童:通常每日1次,每次2揿(200ug)。如果需要,可以增加到每日400pg。允许使用本品的年龄范围取决于患者是否能够正确使用本品。应减少剂量至能有效控制哮喘的最低维持剂量。
未使用肾上腺糖皮质激素治疗过的患者:布地奈德的疗效通常在开始用药后10天内出现,然而,对于支气管分泌物过多妨碍了活性成份吸收的患者,推荐联合使用口服肾上腺糖皮质激素治疗(大约2周),应足量开始,然后逐渐减量直到达到单独使用本品的维持剂量。因细菌感染而导致的哮喘加重应采用抗生素治疗并增加本品剂量。使用肾上腺糖皮质激素治疗过的患者:由于下丘脑功能长期受口服肾上腺糖皮质激素抑制,恢复较慢,从口服肾上腺糖皮质激素转变成使用本品治疗时需要特别注意。在开始使用本品治疗前患者病情应该相对稳定。本品应与口服肾上腺糖皮质激素伴随使用大约10天,然后,口服肾上腺糖皮质激素逐渐减量直至最低剂量,确保与本品合用能够稳定控制病情。多数情况下,可以完全停止口服用药,但有些患者必须维持最低剂量的口服肾上腺糖皮质激素。有些患者从口服治疗转变成本品治疗时,由于全身性激素效应可能会减弱,从而出现鼻炎、湿疹、头痛、肌肉和关节痛以及罕见的恶心和呕吐当发生这些事件时,医生应评估继续使用吸入治疗的可行性。在某些情况下,恢复生理性肾上腺糖皮质激素分泌可能需要较长的时间,如由于严重感染、损伤或手术导致的生理应激时,这些情况下可能需要本品与口服肾上腺糖皮质激素联合治疗。另外,当哮喘急性发作时,尤其当伴有粘液增加和粘液栓形成时,可能有必要合用口服肾上腺糖皮质激素短期治疗。患者按照处方用药极其重要。
主要表现为轻度喉部刺激、咳嗽、声嘶。咽部念珠菌感染已有报道。在极少数病例曾有皮疹的报道。
1.肺结核、气道真菌和霉菌类感染者应慎用。
2.在由布地奈德气雾剂替代口服激素的这一转化过程中,病人会重新表现出一些早期症状,如:鼻炎、湿疹和肌肉、关节痛,暂时增加这些病例口服激素的剂量有时是必要的。
3.极少数病例,如果出现下述症状,....
布地奈德吸入气雾剂孕妇可以用吗
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支气管激发试验借助某些物质刺激,使平滑肌发生收缩以及监测气道高反应监测。可用于排查支气管哮喘,以及监测哮喘的病情发展以及治疗效果。
肺容积是属于肺通气功能检查范畴,是呼吸功能检查的常规检查项目。根据常规肺功能检查基层指南(2018年)所显示,肺容积检查的指标包括有潮气容积(VT)、补呼气容积( ERV )、补吸气容积(IRV)、深吸气量(IC)、肺活量(VC )。
肺通气功能又称动态肺容积,用于评估以及协助诊断肺通气障碍等疾病,对于评估治疗效果、职业劳动能力评估等均具有参考价值。根据常规肺功能检查基层指南中,肺通气功能的检查项目包含有最大呼气流量( PEF)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积占用力肺活量的百分比 (FEV/FVC)、最大呼气中段流量(MME或MMF )。
肺和胸膜检查主要通过视、触、叩、听等方法来进行初步了解胸部情况。
免疫球蛋白G(IgG)是通过母体转移至胎盘后新生儿即可获得,IgG在刚出生时其含量最高,如有异常表现多表现为皮肤以及呼吸系统出现病变。
动脉血氧分压(PaO2)是指动脉血中物理溶解的氧分子产生的张力,是反映机体缺氧敏感指标,主要是判断机体是否缺氧以及缺氧的程度。