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盐酸普拉克索片
规格：0.25 mg
国药准字J20180038
规格：0.25 mg
国药准字J20180038
本品被用来治疗特发性帕金森病的体征和症状，单独(无左旋多巴)或与左旋多巴联用。例如，在疾病后期左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动时(剂末现象或"开关"波动)，需要应用本品。
口服用药，用水吞服，伴随或不伴随进食均可。一天三次。
初始治疗:
起始剂量为每日0.375 mg，然后每5-7天增加一次剂量。如果患者可以耐受，应增加剂量以达到最大疗效。
周 剂量(mg) 每日总剂量(mg)
1 3×0.125 0....
使用本品预计可能出现以下不良事件:作梦异常，意识模糊，便秘，妄想，头昏，运动障碍，疲劳，幻觉，头痛，运动机能亢进，低血压，食欲增加(暴食，食欲过盛)，失眠，性欲障碍，恶心，外周水肿，偏执;病理性赌博，性欲亢进或其它异常行为;嗜睡，体重增加，....
当肾功能损害的帕金森病患者服用本品时，建议参照【用法用量】减少剂量。幻觉为多巴胺受体激动剂和左旋多巴治疗的副反应。应告知患者可能会发生幻觉(多为视觉上的)。对于晚期帕金森病，联合应用左旋多巴，可能会在本品的初始加量阶段发生运动障碍。如果发生....
服用盐酸普拉克索片后出现脚肿怎么办
适用于原发性帕金森病。可单用于治疗早期帕金森病，也可与左旋多巴或与左旋多巴及外周多巴脱羧酶抑制剂合用。在与左旋多巴合用时，特别适用于治疗运动波动。
单用治疗早期帕金森病或与左旋多巴或与左旋多巴及外周多巴脱羧酶抑制剂合用。与左旋多巴合用特别适用于治疗运动波动例如由于大剂量左旋多巴治疗引起的剂末波动。
本品用于帕金森病、帕金森综合征、药物诱发的锥体外系疾患，一氧化碳中毒后帕金森综合征及老年人合并有脑动脉硬化的帕金森综合征。也用于防治A型流感病毒所引起的呼吸道感染。
用于帕金森病及帕金森综合征。
本品用于治疗成人特发性帕金森病的体征和症状，即在整个疾病过程中，包括疾病后期，当左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动（剂末现象或\"开关\"波动）时，都可以单独应用本品（无左旋多巴）或与左旋多巴联用。本品也用于中度到重度特发性不宁腿综合征的症状治疗，剂量可高达0.75mg（见【用法用量】）。
本品用于治疗成人特发性帕金森病的体征和症状，即在整个疾病过程中，包括疾病后期，当左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动（剂末现象或\"开关\"波动）时，都可以单独应用本品（无左旋多巴）或与左旋多巴联用。本品也用于中度到重度特发性不宁腿综合征的症状治疗，剂量可高达0.75mg（见【用法用量】）。
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不孕不育由女性的不孕症及男性的不育症合称而来，若夫妻在未采取避孕措施至少12个月但仍为怀孕，则建议双方同时就诊以明确导致不孕不育的具体原因。 不孕不育检查分为男方及女方检查，排查男/女方的不孕(不育)因素，有采集病史、体格检查、精液检查、其他辅助检查等内容。其他辅助检查中的备查项目较多，女性有：宫腔镜或腹腔镜检查、性交后试验；男性则为睾丸活检；夫妻双方可同查的项目主要包括：免疫学检查、染色体检查、遗传筛查。上述备查项目中，可根据常规性项目的结果或夫妻双方的病史，在医生的指导下进行进一步检查。 若经治疗后仍未能怀孕的夫妻，可考虑辅助生殖技术。
卵泡刺激素，也有称为促卵泡生成素，检验报告上有FSH的简称。人体内的卵泡刺激素由腺垂体分泌，在女性体内主要作用是促进卵泡的生长及发育，在男性体内的作用为刺激并维持精子的发生及成熟。
B型尿钠肽（BNP）又称脑钠肽，该检查方法用血液检测。其临床意义与氨基末端B型脑利钠肽前体（NT pro-BNP）相同，均能反映当时的心室压力有无增大，容积负荷是否增加，所以B型利尿钠肽可以对心力衰竭进行排查、诊断以及预后评估，具有重要价值。除此之外，对于心肌梗死后的心脏功能监测以及预后判断均有重要意义。
睾酮，检验报告上标示为T。男性的睾酮主要由睾丸间质细胞产生，受黄体生成素(LH)的调节；女性体内的睾酮少部分由卵巢间质细胞及肾上腺产生，其余则由雄烯二酮及去氢异雄酮在外周组织转换而来。
催乳素，也称为泌乳素，检验报告上标示为PRL。催乳素主要由腺垂体细胞分泌，受到催乳素释放抑制激素的调节。催乳素的水平受较多因素影响，如睡眠-觉醒循环、性交、性别、妊娠及哺乳、全身麻醉、精神紧张、脱水及进食等。
精液中的果糖主要由精囊腺分泌，为精子活动提供能源，因此精浆的果糖浓度下降会使精子活动力受到一定的影响，继而引起受精困难、不孕不育。
