盐酸氟西汀
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盐酸氟西汀

规格:

国药准字H20083094

万特制药(海南)有限公司

(还有9个药企生产)

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【药品名称】:
盐酸氟西汀
【批准文号】:
国药准字H20083094
【生产企业】:
万特制药(海南)有限....
【 成 分 】:
本品主要成分为盐酸氟西汀。
【 性 状 】:
(1)盐酸氟西汀分散片:白色椭圆形片。(2)盐酸氟西汀胶囊:硬胶囊,内容物为白色或类白色的颗粒或粉末。(3)盐酸氟西汀片:白色片。(4)盐酸氟西汀肠溶片:肠溶片,除去包衣后显白色或类白色。
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本品用于抑郁症、强迫症、神经性贪食症,作为心理治疗的辅助用药,以减少贪食和导泻行为。

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盐酸氟西汀分散片:

口服。

1、抑郁症:

(1)成人及老年患者:推荐剂量是每天20mg,如有必要,在治疗最初的3至4周时间内对药物剂量进行评估和调整以达到临床上适当的剂量。尽管较高的剂量可能会增加不良反应发生的可能性,但对某些患者,由于使用20mg剂量无明显疗效,可以逐渐增加剂量达到60mg的最大剂量。必须根据每位患者的情况谨慎进行剂量调整,使患者维持最低的有效剂量。

(2)抑郁症患者必须持续治疗至少6个月,以确保症状的消失。

2、强迫症:

(1)成人及老年患者:推荐剂量是每天20mg,尽管对于某些患者高于20mg/日的剂量可能会增加不良反应发生的可能性,但如果治疗两周后,由于使用20mg剂量无明显疗效,可以逐渐增加剂量达到60mg的最大剂量。

(2)如果在10周之内没有发现任何的改善,则必须对氟西汀的治疗进行重新考虑。如果获得了良好的治疗效果,可以继续治疗,但应根据个体进行剂量调整。尽管没有系统研究说明氟西汀的治疗需要维持多长时间,但强迫症是一种慢性的病症,对治疗有效的患者可考虑延长治疗期至10周以上。必须根据每位患者的情况谨慎进行剂量调整,使患者维持最低的有效剂量。对治疗的需求必须定期进行再次评估。有些临床医生提倡对于药物治疗有效的患者合并进行行为心理治疗。

(3)氟西汀治疗强迫症的长期疗效(24周以上)尚未得到验证。

3、神经性贪食症:

(1)成人及老年患者:推荐剂量是每天60mg。治疗神经性贪食症患者的长期的疗效(3个月以上)尚未得到验证。

(2)成人所有适应症:推荐剂量可酌情增减。每日剂量高于80mg的情况未经系统评估。氟西汀可单次或分次给药,可与食物同服,亦可餐间服用。停药时,药物活性成分仍将在体内存留数周。这一特点必须在开始及结束治疗时予以考虑。

(3)老年人:增加剂量应谨慎,且日剂量一般不宜超过40mg,最高推荐剂量为60mg天。

(4)儿童:因为安全性和疗效尚未明确,儿童和青少年(不足18岁)不推荐使用本品对于肝功能损害患者,或合用了其它可能与本品产生相互作用的药物的患者,需考虑减少药物剂量或降低用药频率,停用本品时的撤药症状:应避免突然停药。为减少撤药反应的发生,停用本品时应在至少1-2周内逐渐降低剂量,如果患者在降低剂量或停药过程中出现了不耐受的症状,应考虑恢复原用药剂量。随后,医生可以继续以更缓和的速度来减少用药剂量。盐酸氟西汀胶囊和盐酸氟西汀分散片具有生物等效性。

仅用于成人口服。

1、成人及老年患者:每日20mg-60mg。推荐的起始剂量为每日20mg。尽管高剂量可能增加不良反应的发生,但如果治疗3周仍未见效,应考虑增加药物剂量。

2、WHO达成的共识认为,抗抑郁药物持续治疗至少6个月。推荐剂量可酌情增减。每日剂量高于80mg的情况未经系统评估。氟西汀可单次或分次给药,可与食物同服,亦可餐间服用。停药时,药物活性成分仍将在体内存留数周。这一特点必须在开始及结束治疗时予以考虑。多数患者不需要逐步减少剂量。

3、儿童:因为安全性和疗效尚未明确,儿童和青少年(不足18岁)不推荐使用氟西汀。

4、老年人:应注意增加剂量和日剂量一般不宜超过40mg。最高推荐日剂量为60mg。

5、对于肝功能受损患者(参见【药代动力学】),或合用了其它可能产生相互作用(参见【药物相互作用】)药物的患者,需考虑减少剂量或降低给药频率(例如隔日20mg)。或遵医嘱。

盐酸氟西汀肠溶片:

1、仅用于成人口服。

2、急性期建议使用氟西汀普通片,待抑郁症状缓解4周以上后,使用本品。成人推荐剂量为每周口服一次氟西汀肠溶片一片(不可咀嚼)。推荐每周固定某一天早晨饭后服用。

3、由于氟西汀从体内清除较慢,由服用每日一次20mg氟西汀普通片转为服用本品时,需间隔7天(从停用普通片时计算)。

4、WHO达成的共识认为,抗抑郁药物持续治疗至少6个月。

5、对于肝肾功能受损患者、老年患者、或合用了其他可能产生相互作用药物的患者,需考虑减少剂量。

6、如果患者显示任何其他的不良反应,应咨询有经验的医生或药剂师。

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随着持续的治疗可能会减少不良反应发生的强度和频率,不良反应一般不会导致治疗的中断。同其它选择性5-羟色胺再摄取抑制剂一样,不良反应如下:

1、全身:过敏(例如,瘙痒、皮疹、风疹、过敏反应、血管炎、血清反应、颜面水肿等)、寒战、5-羟色胺综....

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1、警告:症状恶化和自杀风险。

(1)抑郁症患者,包括成人和儿童,不管是否服用抗抑郁药物,都会出现抑郁恶化和/或出现自杀意念或碍的已知风险,这些障碍本身是自杀最强的预测因子。然而长期以来都担心在治疗早期抗抑郁药物可能会诱导某些患者抑郁加重....

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庞吉成 主治医师

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服用盐酸氟西汀以后有可能会导致体重下降的情况。抑郁症患者因为本身病情的原因,有可能会出现体重下降的情况,如果是只是因为服用药物以后导致了体重下降,可能是因为药物的副作用。因为盐酸氟西丁服用以后有可能会导致肠胃功能紊乱,如果是长期服用的话,会导致体重减轻。

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不孕不育检查

不孕不育由女性的不孕症及男性的不育症合称而来,若夫妻在未采取避孕措施至少12个月但仍为怀孕,则建议双方同时就诊以明确导致不孕不育的具体原因。 不孕不育检查分为男方及女方检查,排查男/女方的不孕(不育)因素,有采集病史、体格检查、精液检查、其他辅助检查等内容。其他辅助检查中的备查项目较多,女性有:宫腔镜或腹腔镜检查、性交后试验;男性则为睾丸活检;夫妻双方可同查的项目主要包括:免疫学检查、染色体检查、遗传筛查。上述备查项目中,可根据常规性项目的结果或夫妻双方的病史,在医生的指导下进行进一步检查。 若经治疗后仍未能怀孕的夫妻,可考虑辅助生殖技术。

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卵泡刺激素

卵泡刺激素,也有称为促卵泡生成素,检验报告上有FSH的简称。人体内的卵泡刺激素由腺垂体分泌,在女性体内主要作用是促进卵泡的生长及发育,在男性体内的作用为刺激并维持精子的发生及成熟。

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B型尿钠肽

B型尿钠肽(BNP)又称脑钠肽,该检查方法用血液检测。其临床意义与氨基末端B型脑利钠肽前体(NT pro-BNP)相同,均能反映当时的心室压力有无增大,容积负荷是否增加,所以B型利尿钠肽可以对心力衰竭进行排查、诊断以及预后评估,具有重要价值。除此之外,对于心肌梗死后的心脏功能监测以及预后判断均有重要意义。

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睾酮

睾酮,检验报告上标示为T。男性的睾酮主要由睾丸间质细胞产生,受黄体生成素(LH)的调节;女性体内的睾酮少部分由卵巢间质细胞及肾上腺产生,其余则由雄烯二酮及去氢异雄酮在外周组织转换而来。

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催乳素

催乳素,也称为泌乳素,检验报告上标示为PRL。催乳素主要由腺垂体细胞分泌,受到催乳素释放抑制激素的调节。催乳素的水平受较多因素影响,如睡眠-觉醒循环、性交、性别、妊娠及哺乳、全身麻醉、精神紧张、脱水及进食等。

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精液果糖检测

精液中的果糖主要由精囊腺分泌,为精子活动提供能源,因此精浆的果糖浓度下降会使精子活动力受到一定的影响,继而引起受精困难、不孕不育。