规格:0.2g
国药准字H20123258
安徽贝克生物制药有限公司
与其它抗逆转录病毒药物合用治疗hiv-1感染。对于分娩时未使用抗逆转录病毒治疗的孕妇,单用本药即可预防hiv-1的母婴传播。
成人:口服,一次200mg,一日一次,连续14天(这一导入期的应用可以降低皮疹的发生率);之后改为一日两次,一次200mg,并同时使用至少两种以上的其它抗hiv-1药物。儿童患者:2个月至8岁(不含8岁)的儿童患者推荐口服剂量是用药初始14....
除皮疹和肝功能异常外,与奈韦拉平治疗有关的最常见的不良反应有恶心、疲劳、发热、头痛、嗜睡、呕吐、腹泻、腹痛和肌痛。
奈韦拉平片治疗后的初始8周是很关键的阶段,对患者情况需进行严密的监测,及时发现潜在的严重和威胁生命的皮肤反应或严重的肝炎/肝衰竭。另外必须严格遵守剂量要求,尤其是在14天导入期时。对于监控检查的频率,有专家指出至少每月一次以上,特别在增加剂....
本品用于早期帕金森病。与左旋多巴,或与左旋多巴及外周多巴脱羧酶抑制剂合用。与左旋多巴合用特别适用于治疗运动波动的病例,如由于大剂量左旋多巴治疗引起的剂未波动。
适用于hiv感染的成人及12岁以上儿童,这些病人有进行性免疫缺陷。本品可降低hiv-1的病毒量,增加cd4+细胞数
适用于伴有丙氨酸氨基转移酶[ALT]升高和病毒活动复制的、肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎病人的治疗。
适用于伴有丙氨酸氨基转移酶[ALT]升高和病毒活动复制的、肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎病人的治疗。
适用于伴有丙氨酸氨基转移酶[ALT]升高和病毒活动复制的、肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎病人的治疗。
HIV-1感染:本品可以与其他抗逆转录药物一起用于治疗成人HIV-1感染。但不能和复方恩曲他滨/替诺福韦制剂或依非韦伦/恩曲他滨/富马酸替诺福韦二吡呋酯制剂同用。
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结核抗体是指机体感染结核分枝杆菌后产生的具有免疫活性的免疫球蛋白,属于结核分枝杆菌抗体测定的指标。结核抗体检查对活动性结核病的诊断具有一定的指导意义,尤其是对某些诊断困难的痰涂片呈阴性的肺结核、脊柱结核等肺外结核或儿童结核病,具有实用价值。
外周血涂片检查是血液细胞学的基本方法,具有经济、快捷、不增加患者痛苦的优点,但涂片制备及染色不良时容易导致结果出错。此项检查中,检验师主要观察红细胞、白细胞(中性粒细胞、单核细胞、淋巴细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞)、血小板的计数和形态。计数可参照血常规中各项细胞计数,此处主要列示形态。医生通过检验结果来排查或诊断血液病或其他疾病,还可以了解患者的疾病进展。
高敏感性-c反应蛋白检测一般叫做超敏c反应蛋白(hs-CRP),是一种由肝脏合成的急性时相反应蛋白。hs-CRP的意义与传统的C反应蛋白相同,只是测定方法更精确、更敏感,临床上常用于帮助诊断提示感染、创伤、梗死、炎症性关节炎等多种炎症,以及用于评估心血管疾病风险等。
泌乳素(PRL)是由垂体前叶分泌的一种激素,对泌乳的开始和维持具有重要的作用。临床上通过抽血测定泌乳素浓度,可以检查垂体分泌泌乳素的储备功能,用于辅助诊断或排查垂体疾病、泌乳综合征等,还可辅助判断不孕不育和性功能障碍的病因。
补体C3常指血清补体C3,血清补体C3是人体血清中含量较高的一种补体,由肝脏合成的β₂球蛋白,以及α和β两条多肽链所组成。补体C3属于补体经典激活途径与旁路激活途径中的关键物质,广泛参与人体免疫防御以及免疫调节。补体C3是一项较为重要的检测指标,检测其含量是比较有意义的,若静脉采血检测补体C3时,发现补体C3的含量异常,多考虑存在某些急性炎症或风湿性疾病、传染病等,应注意鉴别。
病原体是指可造成人或动植物感染疾病的微生物,包括各种细菌、病毒、立克次氏体、真菌,还有寄生虫、微生物重组体包括杂交体或突变体等其他媒介,若病原体入侵人体,或者打破机体原有的生态平衡,则可导致感染,从而引发多种疾病。 病原体检查就是通过不同的实验室检查方法,如以血液、尿液、粪便等代谢物为标本进行细菌培养,来查明是哪一种微生物感染,或者是通过采血化验血清中的病原体,如结核杆菌、EB病毒、艾滋病毒等,或者是通过显微镜下观察病原体的形态特征,如进行痰液涂片、阴道分泌物涂片、粪便涂片等,同时利用多种技术分析,帮助更快检测出是哪一种病原体导致的机体感染。