规格:0.375gx9片/盒
国药准字H19994051
瑞阳制药有限公司
用于β-内酰胺酶的敏感菌引起的各种感染:1.上呼吸道感染。2.下呼吸道感染。3.泌尿系统感染。4.皮肤和软组织感染。5.其他感染:牙周炎、中耳炎、骨髓炎、败血症、腹膜炎和手术后感染等。
口服。成人和12岁以上小儿.一次1片,一日2次。严重感染时剂量可加倍。未经重新检查,连续治疗期不超过14日。
1.常见胃肠道反应如腹泻、恶心和呕吐等。 2.皮疹,尤其易发生于传染性单核细胞增多症者。 3.可见过敏性休克、药物热和哮喘等。 4.偶见血清氨基转移酶升高、嗜酸性粒细胞增多、白细胞降低及念珠菌或耐药菌引起的二重感染。
1.患者每次开始服用本品前,必须先进行青霉素皮试。 2.对头孢菌素类药物过敏者及有哮喘、湿疹、枯草热、荨麻疹等过敏性疾病史和严重肝功能障碍者慎用。 3.本品与其他青霉素类和头孢菌素类药物之间有交叉过敏性。若有过敏反应产生,则应立即停用本品,....
耳疼吃阿莫西林克拉维酸钾片有效果吗
本品适用于发热、头痛、关节痛、神经痛、活动性风湿症及痛经等。
用于缓解胃酸过多引起的胃痛、胃灼热感、反酸,也可用于慢性胃炎。
本品适用于治疗各种细菌感染,主要适应症如下: 1、严重感染:败血症、菌血症、腹膜炎、腹内脓毒症、特殊人群(继发于免疫系统抑制或受损)的感染、术后感染、骨及关节感染、皮肤及软组织感染、呼吸道感染,严重或复杂的泌尿道感染(如:肾盂肾炎)、耳鼻喉感染。 2、本品与氨基糖甙类抗生素合用治疗多种感染(包括绿脓杆菌感染)时具有协同作用,尤其在治疗危重感染和免疫系统功能低下患者出现的感染时作用显著。本品与氨基糖甙类抗生素台用时,两种药物应分别给药。
本品适用于治疗各种细菌感染,主要适应症如下: 1、严重感染:败血症、菌血症、腹膜炎、腹内脓毒症、特殊人群(继发于免疫系统抑制或受损)的感染、术后感染、骨及关节感染、皮肤及软组织感染、呼吸道感染,严重或复杂的泌尿道感染(如:肾盂肾炎)、耳鼻喉感染。 2、本品与氨基糖甙类抗生素合用治疗多种感染(包括绿脓杆菌感染)时具有协同作用,尤其在治疗危重感染和免疫系统功能低下患者出现的感染时作用显著。本品与氨基糖甙类抗生素台用时,两种药物应分别给药。
本品适用于缺血性脑血管病(如脑血栓形成、脑栓塞)、血栓性静脉炎、中心性视网膜炎、血管通透性增高所致水肿等。
1.伤寒和其他沙门菌属感染:为敏感菌株所致伤寒、副伤寒的选用药物,由沙门菌属感染的胃肠炎一般不宜应用本品,如病情严重,有合并败血症可能时仍可选用;在成人伤寒、副伤寒沙门菌感染中,以氟喹诺酮类药物为首选(孕妇及小儿不宜用该类药)。2.耐氨苄西林的B型流感嗜血杆菌脑膜炎或对青霉素过敏患者的肺炎链球菌、脑膜炎奈瑟菌脑膜炎、敏感的革兰阴性杆菌脑膜炎,本品可作为选用药物之一。3.脑脓肿,尤其耳源性,常为需氧菌和厌氧菌混合感染。4.严重厌氧菌感染,如脆弱拟杆菌所致感染,尤其适用于病变累及中枢神经系统者,可与氨基糖苷类抗生素联合应用治疗腹腔感染和盆腔感染,以控制同时存在的需氧和厌氧菌感染。5.无其他低毒性抗菌药可替代时治疗敏感细菌所致的各种严重感染,如由流感嗜血杆菌、沙门菌属及其他革兰阴性杆菌所致败血症及肺部感染等,常与氨基糖苷类合用;6.立克次体感染,可用于Q热、落矶山斑点热、地方性斑疹伤寒等的治疗。
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1. 体格检查:包括体重、身高、脉搏、血压、肺活量检查等; 2. 血检:包括血常规和血沉定量检查; 3. 心电图检查:可以检测心肌是否正常; 4. 胸部X线片:可以检查心胸和呼吸系统是否正常; 5. B超检查:可检查血管的状态; 6. 胸腔镜检查:可检查肺部组织的状态; 7. 免疫检查:可检查机体的免疫力是否足够; 8. 尿检:可检查尿中的细菌是否正常; 9. 体液分析:可分析胆汁、唾液和汗液等液体的组成成分。
免疫球蛋白A(IgA)有分泌型IgA以及血清型IgA两种类型,在体内起到抗感染保护机体的作用。
耳的一般检查包括有耳廓及耳周检查和外耳道及鼓膜检查。通过观察耳廓外形以及触诊来判断有无病变,而外耳道检查可通过徒手检查以及耳镜检查来实现。
亚硝酸盐(NIT)可作为尿常规中的一项检查,泌尿系统中的革兰氏阴性菌可将尿中的蛋白质代谢产物还原为亚硝酸盐,因此通过测定尿液中亚硝酸盐的含量快速了解泌尿系统细菌感染的情况。在检查结果上,可以与白细胞互相印证,但尿液中的亚硝酸盐可受较多因素影响,如食用腌制食物,需要注意非病理性因素。
免疫球蛋白G(IgG)是通过母体转移至胎盘后新生儿即可获得,IgG在刚出生时其含量最高,如有异常表现多表现为皮肤以及呼吸系统出现病变。
血小板计数(platelet count,PC或PLT)是指计数单位容积(L)血小板的数量。胞体形态呈不规则形,胞质颜色为蓝色、淡红色,由于疾病因素可导致血小板的大小、形态发生变化。血小板改变可见于生理性改变如饱餐、新生儿、月经周期等,病理性改变多见于生成障碍、血小板分布异常、血小板破坏或消耗增多,由于原发疾病导致血小板增多,或者是应激反应状态下所导致血小板异常。