吡拉西坦片
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吡拉西坦片

规格:0.4g

国药准字H13020817

河北永丰药业有限公司

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【药品名称】:
吡拉西坦片
【批准文号】:
国药准字H13020817
【生产企业】:
河北永丰药业有限公司
【 成 分 】:
吡拉西坦。
【 性 状 】:
本品为白色或类白色片。
吡拉西坦片的作用功效 更多»

适用于急、慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等多种原因所致的记忆减退及轻、中度脑功能障碍。也可用于儿童智能发育迟缓。

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口服。每次0.8~1.6g(2~4片),每日3次,4~8周为一疗程。儿童用量减半。

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消化道不良反应常见有恶心、腹部不适、纳差、腹胀、腹痛等,症状的轻重与服药剂量直接相关。中枢神经系统不良反应包括兴奋、易激动、头晕、头痛和失眠等,但症状轻微,且与服用剂量大小无关。停药后以上症状消失。偶见轻度肝功能损害,表现为轻度转氨酶升高,....

吡拉西坦片的注意事项 更多»

肝肾功能障碍者慎用并应适当减少剂量。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

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吡拉西坦的副作用有哪些

李红梅 主任医师

广州中医药大学第三附属医院
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曾锐祥 主治医师

广东省中医院
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漆微韡 主治医师

中山大学附属第一医院东院
酒石酸唑吡坦片怎么安全停药

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广东省中医院大学城医院
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吡拉西坦片多久见效

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吡拉西坦片是什么药

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吡拉西坦片的作用

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吡拉西坦片的副作用 更多»

申杰 副主任医师

山东大学齐鲁医院 神经外科

吡拉西坦片在使用后是有一定副作用的,一般比较常见的副作用主要是有消化道的不良反应,比如有恶心和腹部不适,或者是出现腹胀和腹痛。但一般症状的轻重,主要和自己服用的药物剂量有关。其次,还可能会有中枢神经系统的反应,比如出现兴奋和易刺激,以及会有头晕,或头疼和失眠等症状,相对来说症状比较轻微,一般与服用药物的剂量大小没有关系,正常情况在停用药后自然消失。除此之外,在使用本品之后还会有偶见轻度肝功能损害,一般主要表现为轻度转氨酶升高,这与用药量也没有关系。

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吡拉西坦片的作用与功效

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桂利嗪片

用于脑血栓形成、脑栓塞、脑动脉硬化、脑出血、蛛网膜下腔出血恢复期、脑外伤后遗症、内耳眩晕症、冠状动脉硬化及由于末梢循环不良引起的疾病等治疗。

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穿心莲片

清热解毒,凉血消肿。用于邪毒内盛,感冒发热,咽喉肿痛,口舌生疮。

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清肺抑火丸

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1.本品与其他抗结核药联合用于各种结核病的初治与复治,包括结核性脑膜炎的治疗。 2.本品与其他药物联合用于麻风,非结核分枝杆菌感染的治疗。 3.本品与万古霉素(静脉)可联合用于甲氧西林耐药葡萄球菌所致的严重感染,利福平与红霉素联合方案可用于军团菌属严重感染。 4.用于无症状的脑膜炎奈瑟菌带菌者,以消除鼻咽部位的脑膜炎奈瑟菌,但不适用于脑膜炎奈瑟菌感染的治疗。

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生长激素激发试验

生长激素激发试验是一种常见的检查方式,适用于发育迟缓的儿童或青少年。生长激素激发试验主要是利用药物刺激生长激素释放,然后再采集血液,来评估人体生长激素是否缺乏。生长激素激发试验一般可采用口服或静脉注射的途径给药,通常可口服盐酸可乐定片或静脉滴注盐酸精氨酸注射液等。

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血抗利尿激素

抗利尿素又称加压素,是由下丘脑视上核分泌的一种环状肽激素,能够增强肾远端小管和集合管对水的重吸收,起到抗利尿作用,能维持血浆正常胶体渗透压。临床上检测抗利尿激素水平常用于辅助诊断尿崩症、抗利尿激素不适当分泌综合征等相关疾病。

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不孕不育检查

不孕不育由女性的不孕症及男性的不育症合称而来,若夫妻在未采取避孕措施至少12个月但仍为怀孕,则建议双方同时就诊以明确导致不孕不育的具体原因。 不孕不育检查分为男方及女方检查,排查男/女方的不孕(不育)因素,有采集病史、体格检查、精液检查、其他辅助检查等内容。其他辅助检查中的备查项目较多,女性有:宫腔镜或腹腔镜检查、性交后试验;男性则为睾丸活检;夫妻双方可同查的项目主要包括:免疫学检查、染色体检查、遗传筛查。上述备查项目中,可根据常规性项目的结果或夫妻双方的病史,在医生的指导下进行进一步检查。 若经治疗后仍未能怀孕的夫妻,可考虑辅助生殖技术。

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卵泡刺激素

卵泡刺激素,也有称为促卵泡生成素,检验报告上有FSH的简称。人体内的卵泡刺激素由腺垂体分泌,在女性体内主要作用是促进卵泡的生长及发育,在男性体内的作用为刺激并维持精子的发生及成熟。

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B型尿钠肽

B型尿钠肽(BNP)又称脑钠肽,该检查方法用血液检测。其临床意义与氨基末端B型脑利钠肽前体(NT pro-BNP)相同,均能反映当时的心室压力有无增大,容积负荷是否增加,所以B型利尿钠肽可以对心力衰竭进行排查、诊断以及预后评估,具有重要价值。除此之外,对于心肌梗死后的心脏功能监测以及预后判断均有重要意义。

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睾酮

睾酮,检验报告上标示为T。男性的睾酮主要由睾丸间质细胞产生,受黄体生成素(LH)的调节;女性体内的睾酮少部分由卵巢间质细胞及肾上腺产生,其余则由雄烯二酮及去氢异雄酮在外周组织转换而来。