规格:每片含盐酸二甲双胍250mg与格列吡嗪2.5mg
国药准字H20090082
湖南华纳大药厂股份有限公司
单独使用本品,建议联合饮食及运动疗法,达到控制非胰岛素依赖型(2型)糖尿病血糖的作用。本品还可和磺脲类降糖药或胰岛素合并用以控制2型
总则 本品应根据有效性和耐受性进行个体化给药,且不得超过最大推荐给药剂量即每日盐酸二甲双胍2mg/格列吡嗪2mg。本品应与食物一起服用且从较低剂量开始给药,按下述方法逐步增大剂量以避免发生低血糖(主要由格列吡嗪引起),降低胃肠道不良反应(主要由盐酸二甲双胍引起),对于个体患者可以确定能充分控制血糖的最低有效剂量。在初始治疗及剂量调整时期,应采取适当的血糖监测措施以检测患者对本品的治疗反应,并确定最低有效剂量。此后应每间隔三个月左右测定HbAlc(糖化血红蛋白)值以评估治疗的有效性。对所有2型糖尿病患者的治疗目的是降低FPG、PPG和HbAlc,尽可能使其达到或接近正常值。较理想的是使用HbAlc值来评价对治疗的反应,因为该值比仅用FPG能更好地反映长期血糖控制情况。没有进行专门研究来考察使用格列吡嗪(或其他磺脲类药物)加盐酸二甲双胍的患者在改用本品后的安全性和有效性。在这些患者中可能出现血糖控制的变化,发生高血糖或低血糖,2型糖尿病患者治疗方式的任何变化都应密切采取适当的监测措施。本品作为初始治疗对于仅采用饮食及运动疗法不能满意控制高血糖的2型糖尿病患者,推荐的起始剂量为本品(25mg/2.5mg)每日1次,每次一片,与食物一起服用。对FPG值在28-32mg/dL范围内的患者可考虑起始剂量为二甲双胍格列吡嗪5mg/2.5mg,每日2次,每次一片。本品在FPG值超过32mg/dL患者中的有效性尚未确立。为了将血糖控制在适当的水平,剂量增大方式可采取每隔2周每日增加一片,直到达到最大剂量每日二甲双胍格列吡嗪1mg/1mg或2mg/1mg,并且分次服用。在使用本品进行初始治疗的试验中,尚没有每日给药总剂量超过2mg/1mg的临床使用经验。 特殊患者人群 不推荐本品在孕妇或儿童患者中使用。由于存在肾功能降低的可能性,本品在老年患者中应采用保守的初始及维持剂量,任何剂量调整前都应该对肾功能进行评估,一般情况下,老年患者、过度疲劳以及营养不良的患者不得将剂量增大至最大给药剂量以避免发生低血糖的风险。特别在老年患者中,必须对肾功能进行监测以预防出现与二甲双胍相关的乳酸性酸中毒症(见【注意事项】:警告)。
据文献报道: 二甲双胍格列吡嗪片 在一项使用二甲双胍格列吡嗪片进行初始治疗的24周双盲临床试验中,172例患者接受二甲双胍格列吡嗪25mg/2.5mg,173例患者接受二甲双胍格列吡嗪5mg/2.5mg,17例患者接受格列吡嗪,177例患者....
1、警告 盐酸二甲双胍 乳酸性酸中毒 乳酸性酸中毒是一种罕见但严重的代谢性疾病,发生的原因可能是由于给予二甲双胍格列吡嗪片治疗时盐酸二甲双胍在体内的蓄积。发生该症的致死率约5%。乳酸性酸中毒的发生也可能与多种病理生理条件有关,包括糖尿病以及....
二甲双胍格列吡嗪片的功效与作用
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总胆固醇(cholesterol,CHO)其含量水平高低是衡量心脑血管疾病的重要因素。可用于判断是否处于动脉粥样硬化的早期阶段,以及用于调脂药物治疗后的监测。
C肽是胰岛β细胞的分泌产物,与胰岛素有一个共同的前体——胰岛素原。而胰岛素C肽释放试验,主要是通过测定空腹以及餐后血浆中的胰岛素和C肽水平,来评估胰岛β细胞的分泌功能以及储备功能,可判断人体的糖调节能力,有助于糖尿病的早期诊断、分型以及指导治疗。进行胰岛素C肽释放试验时,一般需要以标准餐(75g面粉的馒头餐)或葡萄糖等诱导胰岛素分泌。
酮体是乙酰乙酸、β-羟丁酸、丙酮三者的总称,通常血浆酮体主要检测β-羟丁酸。若有糖代谢障碍,体内脂肪分解代谢加强,使酮体生成增多,若超过了肝外组织利用速度,血中酮体可增加。因此,通过监测血浆酮体,对糖尿病酮症酸中毒的诊断和预后、治疗具有重要的临床意义。
载脂蛋白AⅠ(apoA)其作用在于可清除血管管壁内有害物质,起到抗动脉粥样硬化作用,可作为识别有无冠心病危险因素的指标之一;也用于监测调脂药物的治疗效果。
空腹血糖(fasting blood glucose,FBG) 可作为诊断糖尿病的重要依据,也是判断病情和控制血糖的重要指标。内分泌疾病、肝脏功能或神经因素等,均可影响到空腹血糖产生变化。采集方式主要以静脉血为主。
高密度脂蛋白胆固醇(High density liptein cholesterol,HDL-C)可用于评估冠心病的危险性。高密度脂蛋白胆固醇可以预防动脉粥样硬化出现病变,起到抗动脉粥样硬化的作用,也可用于调脂药物的疗效监测。