药品对比 |
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药品信息 |
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规格 |
2.5mg |
1g:50mg (1g本品中含有甲磺司特50mg) |
生产企业 |
成都明日制药有限公司 |
重庆植恩药业有限公司 |
批准文号 |
国药准字H20103782 |
国药准字H20120105 |
说明 | ||
适应症 |
用于缓解过敏性鼻炎有关的症状,如喷嚏、流涕和鼻痒以及眼部瘙痒和烧灼感.也用于缓解慢性荨麻疹及其他过敏性皮肤病的症状。 |
支气管哮喘,特异反应性皮肤炎,过敏性鼻炎。 |
用法用量 |
空腹服,成人及12岁以上儿童每次10mg,每日1次。 |
一般成人,1次100mg,一日3次饭后口服。可按年龄、症状适当增减剂量。 |
副作用 |
主要包括头痛、嗜睡、疲乏、口干视觉模糊、血压降低或升高、心悸、晕厥、运动机能亢进、肝功能改变、黄疸、肝炎、肝坏死、脱发、癫痫发作、乳房肿大、多形性红斑及全身性过敏反应。 |
临床试验中不良反应发生率为5%(73/1460例)。其中消化系不良反应如暧气、恶心、口渴、胃部不适、腹泻、软便等;精神神经系统如头痛、困倦等;皮肤如皮疹、荨麻疹、手指肿胀、瘙痒等多见。 此外,临床检查值异常如白细胞数、嗜酸性细胞数增多;GOT、GPT、γ-GPT、AL-P升高;蛋白尿、尿潜血阳性。 长期用药不良反应发生率为6.4%(12/187例),略有增加,但未见特殊的不良反应。I |
禁忌 |
对本品任何成份过敏1、精神运动试验研究表明,本品与酒同时服用时不会产生药力相加作用; 2、抗组胺药能清除或减轻皮肤对所有变应原的阳性反应,因此在作皮试前约48小时应停止使用氯雷他定; 3、本品对心脏功能无影响,但偶有心律失常报道,有心律失常病史者应慎用; 4、对肝功能不全者,消除半衰期有所延长,请在医生指导下使用,可按10mg/次,隔日1次服用。 5、肾功能不全者慎用。者或特异体质的患者禁用。 |
尚不明确 |
成分 |
本品主要成分及其化学名称为:4-(8-氯-5,6-二氢-11H-苯并[5,6]环庚并[1,2-b]吡啶-11-亚基)-1-哌啶羧酸乙酯 |
甲磺司特 |
性状 |
本品为白色片剂。 |
本品为白色或类白色颗粒,味甜而芳香。 |
注意事项 |
1、精神运动试验研究表明,本品与酒同时服用时不会产生药力相加作用; 2、抗组胺药能清除或减轻皮肤对所有变应原的阳性反应,因此在作皮试前约48小时应停止使用氯雷他定; 3、本品对心脏功能无影响,但偶有心律失常报道,有心律失常病史者应慎用; 4、对肝功能不全者,消除半衰期有所延长,请在医生指导下使用,可按10mg/次,隔日1次服用。 5、肾功能不全者慎用。 |
1、本品有别于支气管扩张剂、类固醇类药物,不可用作哮喘发作时的缓解药物。 2、在支气管哮喘患者使用本品的过程中,如哮喘剧烈发作,仍需使用支气管扩张剂或类固醇类药物。 3、对于长期接受类固醇疗法的患者,欲通过使用本品减少类固醇的用量时,应在医生指导下逐步进行。 4、对于通过使用本品已减少类固醇用量的患者,在停用本品时,可能会引起原发疾病出现反复,因此请注意。 5、若使用本品后未获得满意的疗效,请注意勿随意长期服用。 6、当出现过敏症状(皮疹、瘙痒、荨麻疹等)时停止给药。 7、轻、中度肝功能障碍患者须慎重给药。有可能导致肝功能恶化。 8、甲磺司特会产生甲基硫醚,因此可能会出现口臭。 9、使用本品会抑制过敏原皮内反应,妨碍过敏原的确定,因此在实施过敏原皮试前,请勿使用本品。 10、使用注意事项: (1)配置时:本药和食用水混合溶解放置时,因为制剂存在不稳定性,所以应在服用时进行溶解。另外,溶解后应迅速服用。 (2)配伍变化:因为和其他药品联合使用可能使本药的含药量降低,所以在联合使用其他药物时需要注意。 11、另外,现已确认与下列药物发生配伍变化,请勿联合使用: (1)混合后可使本药含药量降低的药物:克拉霉素、头抱泊肟酯、富马酸福莫特罗水合物、盐酸氨茶碱水合物、琥乙红霉素醋酸夷迪霉素阿奇霉索水合物。 (2)混合后变成块状的药物:盐酸溴己新、替培定、盐酸头孢卡品酯、头孢克肟、盐酸克仑特罗。 (3)混合后发生异常情况的药物:普仑司特水合物、吡嘧司特钾、盐酸妥布特洛。 |