地氯雷他定干混悬剂
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药品对比

药品信息

地氯雷他定干混悬剂

盐酸奥洛他定片

规格

1g:5mg(以地氯雷他定计)

5mg
生产企业

海南普利制药股份有限公司

重庆西南制药二厂有限责任公司
批准文号

国药准字H20110018

国药准字H20174022
说明
适应症

用于缓解慢性特发性荨麻疹及常年过敏性鼻炎的全身及局部症状。

过敏性鼻炎、荨麻疹、瘙痒性皮肤病(湿疹、皮炎、痒疹、皮肤瘙痒症、寻常性银屑病、渗出性多形红斑)

用法用量

1-5岁儿童:口服,每日一次,每次半袋(1.25mg)。

6-11岁儿童:口服,每日一次,每次1袋(2.5mg)。

成人和青少年(12岁或12岁以上):口服,每日一次,每次2袋(5mg)。

溶于水中,服用前搅拌均匀,地氯雷他定可与食物同时服用。

本品为口服片剂。成人用量通常为1日2次,1次5mg,早晨和晚上睡前各服1次。

根据年龄及症状适当增减。

副作用

在患儿的临床试验中,246例6个月至11岁的患儿服用地氯雷他定糖浆,2-11岁年龄组其不良事件的总发生率与安慰剂相似。在6个月至2岁年龄组,最常见的并且高于安慰剂组的不良事件为腹泻、发热和失眠。在一系列以过敏性鼻炎和慢性特发性荨麻疹为适应症的临床试验中,患者按每天5毫克的推荐剂量服用地氯雷他定,试验组不良反应的发生率比安慰剂组高出3%。超过安慰剂组的最常见不良反应为疲倦、口干和头痛。在地氯雷他定上市后罕有过敏性反应(包括过敏和皮疹)、心动过速、心悸、肝酶升高、肝炎和胆红素增加的报道。

在注册试验及上市后调查(包括长期使用调查)的9620例患者中,有1056例(发生率11.0%)发生不良反应或实验室检查值异常,共计1402件。

主要不良反应为嗜睡674件(7.0%),ALT (GPT)上升68件(0.7%),倦怠感53件(0.6%),AST (GOT) 上升46件(0.5%),口渴36件(0.4%)等。(再注册申请时)

严重不良反应

肝功能损害、黄疸(发生率不明):有可能发生伴随AST(GOT)、ALT (GPT)、γ-GTP、LDH、Al-P上升等的肝功能损害、黄疸,故应注意观察。若出现异常,应停药并进行适当处置。

其他不良反应

有可能发生以下不良反应,故应注意观察,发现异常时应进行减量或停药等适当处置。

禁忌

对本品活性成分或赋形剂过敏者禁用。

尚不明确

成分

本品主要成份为地氯雷他定。

盐酸奥洛他定

性状

本品为类白色至浅粉色粉末状颗粒或粉末,味甜。

本品为白色片剂

注意事项

1.由于抗组胺药能清除或减轻皮肤对所有变应原的阳性反应,因而在进行任何皮肤过敏性试验前48小时,应停止使用本品。

2.严重肾功能不全患者慎用。

3.肝损伤、膀胱颈阻塞、尿道张力过强、前列腺肥大、青光眼患者应遵医嘱用药。

尚不明确