药品对比 |
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药品信息 |
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规格 |
50单位 |
2ml:50mg |
生产企业 | 北京赛升药业股份有限公司 | |
批准文号 |
国药准字H21022024 |
国药准字H11022106 |
说明 | ||
适应症 |
辅酶类。用于白细胞减少症、原发性血小板减少性紫癜及功能性低热的辅助治疗。 |
用于急、慢性肝炎,白细胞减少症,血小板减少症及再生障碍性贫血等的辅助治疗。 |
用法用量 |
静脉滴注:一次50~200单位,一日50~400单位,临用前用5%葡萄糖注射液500ml溶解后静脉滴注。 肌内注射:一次50~200单位,一日50~400单位,临用前用氯化钠注射液2ml溶解后注射。 |
肌内注射:一次50~100mg(1~2支),一日1次。静脉滴注:一次50~150mg(1~3支),一日一次,30天为1疗程,将本品加入到250ml的5%葡萄糖注射液中,缓慢滴注(每分钟2ml)。 |
副作用 |
静脉注射要缓慢,否则易引起心悸、出汗等。 |
偶有一过性血压下降。 |
禁忌 |
急性心肌梗死病人禁用。对本品过敏者禁用。 |
对本品过敏者禁用。 |
成分 |
化学名称:辅酶A。 |
本品为复方制剂,其组分为脱氧核糖胞嘧啶核苷酸、脱氧核糖腺嘌呤核苷酸、脱氧核糖胸腺嘧啶核苷酸及脱氧核糖鸟嘌呤核苷酸钠盐。 |
性状 |
本品为白色或类白色的冻干块状或粉状物。 |
本品为无色或浅黄色澄明液体。 |
注意事项 |
尚不明确。 |
1.不要与其他注射液混用。 2.用于因放射,化学治疗后白细胞减少时,治疗过程中应定期检测血象,如果治疗期 间粒细胞计数升到5000/立方毫米﹙WBC总数正常值:4000-10000/立方毫米﹚以上,应监测病情停止给药。 |