药品对比 |
||
---|---|---|
药品信息 |
|
|
规格 |
50mg*9袋 |
40mg/贴 |
生产企业 |
国药集团宜宾制药有限责任公司 |
|
批准文号 |
国药准字H20010658 |
H20160288 |
说明 | ||
适应症 |
中枢性肌肉松驰药。盐酸乙哌立松颗粒用于改善下列疾病的肌紧张状态:颈背肩臂综合症,肩周炎、腰痛症;用于改善下列疾病所致的痉挛性麻痹;脑血管障碍,痉挛性脊髓麻痹,颈椎病,手术后遗症(包括脑、脊髓肿瘤),外伤后遗症(脊髓损伤、头部外伤),肌萎缩性侧索硬化症,婴儿大脑性轻瘫,脊髓小脑变性症,脊髓血管障碍,亚急性脊髓神经症(SMON)及其它脑脊髓疾病。 |
适用于类风湿性关节炎、骨关节炎、强直性脊椎炎等,也可用于软组织病,如扭伤及劳损,以及轻度至中度疼痛等。 |
用法用量 |
饭后口服,通常成人一次一包,一日3次,或遵医嘱。 |
一日2次,贴于患处。 |
副作用 |
严重不良反应 诱发哮喘(阿司匹林哮喘):由于可诱发哮喘(频度不明),所以当出现呼吸异常、呼吸困难等初期症状时应停止使用。此外,本品诱发哮喘在贴敷数小时后出现。其他不良反应 皮肤:搔痒1.16%、发红1.12%、皮疹为0.1~不足5%;斑疹、疼痛感等为0.1%以下。 |
|
禁忌 |
(1)对本品或其他氟比洛芬制剂有过敏史的患者。 (2)有阿司匹林哮喘(非甾体抗炎药等诱发的哮喘)或其过敏史的患者。 |
|
成分 |
盐酸乙哌立松 |
本品主要成份为氟比洛芬。化学结构式:(±)-2-(2-氟-4-联苯基)-丙酸。分子式:C15H13FO2分子量:244.26 |
性状 |
盐酸乙哌立松颗粒为白色结晶性粉末,稍有特异的气味、味苦。易溶于水、甲醇、氯仿或冰醋酸,较易溶于乙醇,较难溶于无水醋酸,难溶于丙酮,几乎不溶于乙醚。无旋光性。熔点为约167C,干燥后易分解。 |
膏体为白色或者淡黄色的巴布膏(贴膏剂),膏体均匀地平铺在背衬上,膏面用薄膜覆盖。 |
注意事项 |
1.慎用(下述患者慎用):支气管哮喘的患者(支气管哮喘患者中包括阿司匹林哮喘患者,对这些患者可诱发其哮喘发作)。2.重要基本注意(1)使用消炎镇痛剂为对症疗法而非对因疗法;(2)可能掩盖皮肤感染症状,故应用于伴有感染的炎症时,应合用适当抗菌药及抗真菌药;并注意观察,慎重用药。(3)应用本品治疗慢性疾患(骨关节炎)等时,需考虑药物疗法以外的其他疗法,密切观察患者的情况,注意不良反应的发生。3.使用上的注意(1)勿应用于破损的皮肤及粘膜;(2)勿应用于皮疹部位。4.存放注意:开启后请闭好开启口的拉锁。 |