100ml:5mg(以C5H10N2O7P2计)

正大天晴药业集团股份有限公司

国药准字H20113138

用于治疗绝经后妇女的骨质疏松症。用于治疗Paget's病（变形性骨炎）。

本品用于绝经后晚期乳腺癌，多用于抗雌激素治疗失败后的二线治疗。

对于骨质疏松症的治疗，推荐剂量为一次静脉滴注5mg密固达，每年一次。

每次2.5mg，口服，每日1次。性别、年龄及肝肾功能与来曲唑无临床相关关系，故老年患者和肝肾功能受损的患者不必调整剂量。

尚不明确。

临床研究中观察到的不良反应均为轻度到中度，由于重度不良反应需要停止治疗的非常少见。很多不良反应都是由于雌激素减少引起的疾病或正常的药理作用（如热潮红、毛发稀薄）。头痛、恶心、外周水肿、疲劳、热性潮红、脱发、皮疹、呕吐、消化不良、体重增加、肌肉及骨骼痛、厌食、阴道出血、白带增加、便秘、头晕、食欲增加、多汗、呼吸困难、血栓性静、脉炎、阴道点状出血、高血压、瘙痒。

对唑来膦酸或其他双膦酸盐或药品成份中任何一种辅料过敏者禁用。

低钙血症患者（参见【注意事项】）。

妊娠和哺乳期妇女（参见【孕妇及哺乳期妇女用药】）。

对活性物质和/或任意辅料过敏，处于绝经前雌激素正常分泌状态；妊娠期；哺乳期。

活性成份：唑来膦酸；辅料：枸橼酸钠、甘露醇、注射用水。

本品主要成分为来曲唑。

本品为无色澄明液体。

本品为类白色片。

尚不明确。

肾功能不全：没有肌酐清除率＜10ml/min 的女性中使用过来曲唑，在这些患者中应谨慎权衡本品治疗可能的益处及潜在的危险性。肝功能不全：严重肝功能不全的患者中，其全身药物浓度和药物终末半衰期接近健康志愿者的2倍，因此应对这些患者严密观察。没有重复用药的临床经验。运动员慎用。