药品对比 |
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药品信息 |
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规格 |
按C24H25ClFN5O3计 40mg |
100ml |
生产企业 |
江苏豪森药业集团有限公司 |
泰凌生物制药江苏有限公司 |
批准文号 |
国药准字H20203229 |
国药准字H20163446 |
说明 | ||
适应症 |
吉泰瑞马来酸阿法替尼片用于治疗的有EGFR19外显子缺失或21外显子 L858R突变的转移性非小细胞肺癌患者的治疗。 |
本品联合化疗应用于晚期乳腺癌、非小细胞肺癌患者的治疗。 |
用法用量 |
一日1次,一次1片,餐前至少1小时或餐后2小时服用均可。 |
与化疗联合应用,每次300ml,每天1次,于化疗前3-7天开始给药,再与化疗联合治疗2~3周期,化疗药使用的当天停用本品。Ⅲ期临床中与本品联合的化疗方案和种类详见[临床试验]项中表2。 用药方法:将尿多酸肽注射液与氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液,按1∶1稀释后静脉滴注(建议采用锁骨下静脉滴注或者使用PICC管),滴速以原药100ml/小时为宜。 |
副作用 |
尚不明确 |
临床试验中观察到的不良反应主要为胃肠道反应,表现为恶心、呕吐、腹泻、纳差、腹胀等。其他不良反应表现为疼痛、口干、胸部不适、颜面潮红、心悸等,多数为Ⅰ~Ⅱ度,可自行恢复。可给予对症处理。外周静脉给药时可能有静脉刺激症状,产生静脉炎,采用锁骨下静脉滴注时静脉刺激明显减轻。 本品Ⅲ期临床研究试验组(本品于化疗联合)可评价毒副反应301例,对照组(仅化疗)可评价毒副反应153例。主要不良反应情况见表1。 |
禁忌 |
本品禁用于己知对阿法替尼或任何辅料过敏的患者。 |
身体极度衰竭者慎用。 |
成分 |
马来酸阿法替尼。 |
本品系从人尿中提取经纯化制得的含多种有机酸和分子量小于6000D的多肽等组成的无菌水溶液。主要成份有马尿酸、苯乙酰谷氨酰胺和多肽等。 |
性状 |
本品为浅蓝色、圆形、双面凸起、边缘斜面的薄膜衣片。 |
本品为深棕色澄明液体,具特殊臭味。 |
注意事项 |
尚不明确 |
1. 用药前应注意检查药品有效期及药液是否有混浊或沉淀。 2. 采用深静脉给药可明显减轻静脉炎。 |