利拉萘酯乳膏
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药品对比

药品信息

利拉萘酯乳膏

盐酸布替萘芬乳膏

规格

10g:0.2g(2%)

7g
生产企业

重庆灵方三帆生物制药有限公司

四川明欣药业有限责任公司
批准文号

国药准字H20140049

国药准字H20020024
说明
适应症

用于足癣,体癣,股癣的治疗。

适应症为主要用于由真菌引起的手、足癣、体癣、股癣及汗斑的局部治疗

用法用量

外用,每天一次涂于患处。

外用每次适量搽于患处,用于足趾癣时,一天2次,连用7天或一天1次,连用4周;用于体癣、股癣时,一天3次。

副作用

1611例受试者的临床试验安全性评价中不良反应的发生率为30例(1.86%)。其中主要为接触性皮炎17例(1.06%),瘙痒4例(0.25%),发红3例(0.19%),红斑、疼痛、刺激感各2例(0.12%)。此外,发生率小于1%的不良反应有皮炎、自身敏感性皮炎及潮红。

少于2%患者有接触性皮炎、红斑、刺激、干燥、瘙痒、烧灼感及症状加重等不良反应。

禁忌

下列患者禁用: 1.对利拉萘酯及本品所含其它化学成分有过敏史者。 2.对其它外用抗真菌药物有过敏史者。 3.临床上与皮肤念珠菌病、汗疱疹、掌跖脓疱病、脓皮病以及其他皮肤炎症难以鉴别的患者。

对本品过敏者禁用。

成分

本品主要成份为利拉萘酯。

化学名称:N-(6-甲氧基-2-吡啶基)-N-甲基氨基硫代甲酸-(5,6,7,8-四氢)-2-萘酯。

化学结构式:分子式:C18H20N2O2S分子量:328.44

主要成份为盐酸布替萘芬,其化学名称为N-[4-(1,1-二甲基乙基)苄基]-N-甲基-1-萘甲胺盐酸盐辅料为:丙二醇、液状石蜡、白凡士林、氢氧化钠、单硬脂酸甘油酯、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯、十八醇、硬脂酸聚烃氧(40)酯、薄荷脑等。

性状

本品为白色乳膏。

本品为白色乳膏

注意事项

1.禁用于角膜、结膜等部位。

2.不慎入眼时,请用大量水冲洗,并立即到医院接受医生检查。

3.禁用于明显糜烂部位。

4.涂布部位如出现接触性皮炎、瘙痒、发红、红斑、疼痛、刺激感等,应停止用药,并采取适当措施,必要时向医师咨询。

5.当药品性状发生改变时禁止使用。

6.请将此药品放在儿童不能接触的地方。

1.仅供外用,切忌口服不宜用于眼部、粘膜部位、急性炎症部位及破损部位

2.用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药,并将局部药物洗净,必要时向医师咨询

3.本品涂敷后不必包扎

4.孕妇及哺乳期妇女慎用

5.儿童应在医师指导下使用

6.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用

7.本品性状发生改变时禁止使用

8.请将本品放在儿童不能接触的地方

9.儿童必须在成人监护下使用

10.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师