利拉萘酯乳膏
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药品对比

药品信息

利拉萘酯乳膏

盐酸布替萘芬喷雾剂

规格

0.02

10ml:0.1g
生产企业

鲁南贝特制药有限公司
批准文号

国药准字H20110019

国药准字H20031312
说明
适应症

用于足癣,体癣,股癣的治疗。

适用于浅部皮肤真菌感染,主要用于敏感菌所致的足癣、体癣、股癣。

用法用量

外用,每天一次涂于患处。

外用,均匀喷涂于患处。治疗趾间足癣时,每日给药1次,连续4周。治疗体癣或股癣时,应每日给药1次,连续2周。在治疗趾间足癣、体癣和股癣时,患处及周边区域皮肤应涂抹足够剂量的本品。若治疗一个疗程后病程未见临床改善,应重新对疾病进行诊断。

副作用

1611例受试者的临床试验安全性评价中不良反应的发生率为30例(1.86%)。其中主要为接触性皮炎17例(1.06%),瘙痒4例(0.25%),发红3例(0.19%),红斑、疼痛、刺激感各2例(0.12%)。此外,发生率小于1%的不良反应有皮炎、自身敏感性皮炎及潮红。

常见不良反应有局部刺激、红斑、瘙痒、灼热感、刺痛感、接触性皮炎等;也可出现症状加重等不良反应。

禁忌

下列患者禁用: 1.对利拉萘酯及本品所含其它化学成分有过敏史者。 2.对其它外用抗真菌药物有过敏史者。 3.临床上与皮肤念珠菌病、汗疱疹、掌跖脓疱病、脓皮病以及其他皮肤炎症难以鉴别的患者。

对已知或怀疑对盐酸布替萘芬喷雾剂或其成份有过敏反应者禁用本品。

成分

本品主要成份为利拉萘酯。

化学名称:N-(6-甲氧基-2-吡啶基)-N-甲基氨基硫代甲酸-(5,6,7,8-四氢)-2-萘酯。

化学结构式:分子式:C18H20N2O2S分子量:328.44

盐酸布替萘芬

性状

本品为白色乳膏。

本品为无色或微黄色的澄清液体。

注意事项

1.禁用于角膜、结膜等部位。

2.不慎入眼时,请用大量水冲洗,并立即到医院接受医生检查。

3.禁用于明显糜烂部位。

4.涂布部位如出现接触性皮炎、瘙痒、发红、红斑、疼痛、刺激感等,应停止用药,并采取适当措施,必要时向医师咨询。

5.当药品性状发生改变时禁止使用。

6.请将此药品放在儿童不能接触的地方。

1.仅供外用,切忌口服。严禁用于眼、口和外阴部。不宜用于急性炎症部位、破损部位及其他黏膜组织。2.用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药,并将局部药物洗净,必要时向医师咨询。3.本品涂敷后不必包扎。4.用药后应洗手,避免接触眼、鼻、口和其他黏膜组织。5.若洗澡后使用本品,应待患处完全干燥后方可使用。6.孕妇及哺乳期妇女慎用。7.儿童应在医师指导下使用。8.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。对烯丙胺类抗真菌药物过敏者应慎用本品,以免发生交叉过敏反应。9.本品性状发生改变时禁止使用。10.请将本品放在儿童不能接