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汕头经济特区鮀滨制药厂

国药准字H20080162

用于足癣，体癣，股癣的治疗。

1.伴有真菌感染或有真菌感染倾向的皮炎、湿疹； 　　

2.由皮肤癣菌、酵母菌和霉菌所致的炎症性皮肤真菌病，如手足癣、体癣、股癣、花斑癣； 　　

3.尿布性皮炎； 　　

4.念珠菌性口角炎； 　　

5.甲沟炎； 　　

6.由真菌、细菌所致的皮肤混合感染。

外用，每天一次涂于患处。

局部外用。取适量涂于患处，每日早晚各1次。治疗皮炎、湿疹时，疗程为2-4周。治疗炎症性真菌性疾病应持续至炎症反应消退，疗程不超过4周。

1611例受试者的临床试验安全性评价中不良反应的发生率为30例（1.86％）。其中主要为接触性皮炎17例（1.06%），瘙痒4例（0.25%），发红3例（0.19%），红斑、疼痛、刺激感各2例（0.12%）。此外，发生率小于1％的不良反应有皮炎、自身敏感性皮炎及潮红。

局部偶见过敏反应,如出现皮肤烧灼感、瘙痒、针刺感等。长期使用时可出现皮肤萎缩、毛细血管扩张、色素沉着以及继发感染。偶见过敏反应。

下列患者禁用： 1.对利拉萘酯及本品所含其它化学成分有过敏史者。 2.对其它外用抗真菌药物有过敏史者。 3.临床上与皮肤念珠菌病、汗疱疹、掌跖脓疱病、脓皮病以及其他皮肤炎症难以鉴别的患者。

1.皮肤结核、梅毒或病毒感染者（如疱疹、牛痘、水痘）禁用。 　　

2.已知对本品任何成分过敏者禁用。

本品主要成份为利拉萘酯。

化学名称：N-（6-甲氧基-2-吡啶基）-N-甲基氨基硫代甲酸-（5，6，7，8-四氢）-2-萘酯。

化学结构式：分子式：C18H20N2O2S分子量：328.44

本品为复方制剂，每克含曲安奈德1.0mg，硝酸益康唑10mg，辅料为：苯甲酸、丙二醇、甘油、羊毛脂、硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、聚山梨酯-80、液状石蜡、乙二胺四乙酸二钠。

本品为白色乳膏。

本品为白色乳膏

1.禁用于角膜、结膜等部位。

2.不慎入眼时，请用大量水冲洗，并立即到医院接受医生检查。

3.禁用于明显糜烂部位。

4.涂布部位如出现接触性皮炎、瘙痒、发红、红斑、疼痛、刺激感等，应停止用药，并采取适当措施，必要时向医师咨询。

5.当药品性状发生改变时禁止使用。

6.请将此药品放在儿童不能接触的地方。

1.避免接触眼睛和其他黏膜（如口腔内、鼻等）。 　　

2.用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药，并将局部药物洗净，必要时向医师咨询。 　　

3.不得长期大面积使用。 　　

4.儿童、孕妇及哺乳期妇女应在医生指导下使用。 　　

5.连续使用不能超过4周，面部、腋下、腹股沟及外阴等皮肤细薄处连续使用不能超过2周，症状不缓解请咨询医师。 　　

6.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 　　

7.本品性状发生改变时禁止使用。 　　

8.请将此药品放在儿童不能接触的地方。 　　

9.儿童必须在成人监护下使用。 　　

10.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 　　

11.有对咪唑敏感的患者对硝酸益康唑也敏感的报告。