利拉萘酯乳膏
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药品对比

药品信息

利拉萘酯乳膏

益康倍松乳膏

规格

10g:0.2g

每克含硝酸益康唑10mg,丙酸倍氯米松0.1mg
生产企业

汕头经济特区鮀滨制药厂

广州白云山医药集团股份有限公司白云山何济公制药厂
批准文号

国药准字H20080162

国药准字H44024466
说明
适应症

用于足癣,体癣,股癣的治疗。

本品用于真菌感染引起的皮肤癣病,如手癣﹑足癣﹑体癣﹑股癣等。

用法用量

外用,每天一次涂于患处。

外用。涂患处,一日2~3次。

副作用

1611例受试者的临床试验安全性评价中不良反应的发生率为30例(1.86%)。其中主要为接触性皮炎17例(1.06%),瘙痒4例(0.25%),发红3例(0.19%),红斑、疼痛、刺激感各2例(0.12%)。此外,发生率小于1%的不良反应有皮炎、自身敏感性皮炎及潮红。

个别患者可出现局部刺激,偶见过敏反应。

禁忌

下列患者禁用: 1.对利拉萘酯及本品所含其它化学成分有过敏史者。 2.对其它外用抗真菌药物有过敏史者。 3.临床上与皮肤念珠菌病、汗疱疹、掌跖脓疱病、脓皮病以及其他皮肤炎症难以鉴别的患者。

1. 对咪唑类药物过敏者禁用。

2. 皮肤结核、疱疹、水痘、皮肤化脓性感染、溃疡、 以上烫伤、冻伤、湿疹性外耳道炎等患者禁用。

成分

本品主要成份为利拉萘酯。

化学名称:N-(6-甲氧基-2-吡啶基)-N-甲基氨基硫代甲酸-(5,6,7,8-四氢)-2-萘酯。

化学结构式:分子式:C18H20N2O2S分子量:328.44

本品为复方制剂,其组分为:每10克中含硝酸益康唑100mg,丙酸倍氯米松1mg。

性状

本品为白色乳膏。

本品为乳剂型基质的白色或类白色软膏。

注意事项

1.禁用于角膜、结膜等部位。

2.不慎入眼时,请用大量水冲洗,并立即到医院接受医生检查。

3.禁用于明显糜烂部位。

4.涂布部位如出现接触性皮炎、瘙痒、发红、红斑、疼痛、刺激感等,应停止用药,并采取适当措施,必要时向医师咨询。

5.当药品性状发生改变时禁止使用。

6.请将此药品放在儿童不能接触的地方。

1. 本品不宜用于皮肤结核﹑疱疹﹑水痘﹑皮肤化脓性感染﹑溃疡﹑ 以上烫伤﹑冻伤﹑湿疹性外耳道炎等。

2. 不宜长期用于面部﹑外阴等处。

3. 不宜长期封包给药,因易引起红斑﹑丘疹﹑水痘等刺激症状,此时应减少用药量。

4. 本品不能用于眼部。