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江苏小林制药有限公司

国药准字H20052733

用于足癣，体癣，股癣的治疗。

用于湿疹、接触性皮炎、脂溢性皮炎、神经性皮炎、体癣、股癣以及手足癣等。

外用，每天1次涂于患处。

外用，直接涂擦于洗净的患处，一日2-3次。

1611例受试者的临床试验安全性评价中不良反应的发生率为30例（1.86%）。其中主要为接触性皮炎17例（1.06%），瘙痒4例（0.25%），发红3例（0.19%），红斑、疼痛、刺激感各2例（0.12%）。此外，发生率小于1%的不良反应有皮炎、自身敏感性皮炎及潮红。

1.偶见过敏反应。2.可见皮肤烧灼感、瘙痒、针刺感。3.长期使用科使局部皮肤萎缩、色素沉着、多毛等。4.长期使用可造成毛细血管扩张、继发感染。

下列患者禁用：

1.对利拉萘酯及本品所含其它化学成分有过敏史者。

2.对其它外用抗真菌药物有过敏史者。

3.临床上与皮肤念珠菌病、汗疱疹、掌跖脓疱病、脓皮病以及其他皮肤炎症难以鉴别的患者。

对本品过敏者禁用。青光眼、前列腺肥大、严重心脏病、器质性幽门狭窄、麻痹性肠梗阻患者禁用。有卟啉病史、哮喘史及未控制的糖尿病患者禁用。孕妇、哺乳期妇女禁用。

本品主要成份为利拉萘酯，其化学名称为：N-（6-甲氧基-2-吡啶基）-N-甲基氨基硫代甲酸-（5，6，7，8-四氢）-2-萘酯。

其结构式如下：分子式：C18H20N2O2S，分子量：328.44

本品每克含主要成份硝酸咪康唑10毫克，醋酸曲安奈德1毫克、硫酸新霉素3000单位，辅料为十八醇、单硬脂酸甘油酯、白凡士林、液状石蜡、平平加-0、甘油、羟苯乙酯。

本品为白色或类白色乳膏。

本品为乳剂型基质得乳白色软膏。

1.禁用于角膜、结膜等部位。

2.不慎入眼时，请用大量水冲洗，并立即到医院接受医生检查。

3.禁用于明显糜烂部位。

4.涂布部位如出现接触性皮炎、瘙痒、发红、红斑、疼痛、刺激感等，应停止用药，并采取适当措施，必要时向医师咨询。

5.当药品性状发生改变时禁止使用。

6.请将此药品放在儿童不能接触的地方。

1.避免接触眼睛和其他黏膜(如口、鼻等)2.避免在细嫩皮肤及面部过长时间使用过长时间使用，疗程应限制在3-4周内，以防止皮质激素类药物对皮肤的损伤(如萎缩、毛细血管扩张、紫纹)。3.高血压、心脏病、骨质疏松症、肝功能不全者慎用。4.为避免复发，皮肤念珠菌病及各种癣病的疗程至少2周，足癣至少1个月。5.治疗念珠菌病时避免局部紧密覆盖敷料。6.避免长期、大面积使用。7.当本品性状发生改变时禁用。8.儿童必须在成人的监护下禁用。9.请将此药品放在儿童不能接触的地方。