利拉萘酯乳膏
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药品对比

药品信息

利拉萘酯乳膏

联克利甘乳膏

规格

2%:10g

10g
生产企业

江苏小林制药有限公司

河南羚锐生物药业有限公司
批准文号

国药准字H20052733

国药准字H20066755
说明
适应症

用于足癣,体癣,股癣的治疗。

手癣、足癣,体癣。

用法用量

外用,每天1次涂于患处。

本品每日一次,最好在睡觉前使用。首先清洁患处,在患处薄薄地涂抹一层,并轻轻按摩局部皮肤,使药物透入皮内。疗程通常如下:足癣4 周,体股癣2周,为保证疗效,即使表面症状消失后,仍应坚持完成以上推荐疗程。另外,真菌喜温暖多湿的环境,故请注意保持患处的清洁,透气和干爽。

副作用

1611例受试者的临床试验安全性评价中不良反应的发生率为30例(1.86%)。其中主要为接触性皮炎17例(1.06%),瘙痒4例(0.25%),发红3例(0.19%),红斑、疼痛、刺激感各2例(0.12%)。此外,发生率小于1%的不良反应有皮炎、自身敏感性皮炎及潮红。

皮肤偶见红斑、烧灼感、瘙痒、蜕皮等症状.如出现上述症状,请停止使用,并向医师或药师咨询。

禁忌

下列患者禁用:

1.对利拉萘酯及本品所含其它化学成分有过敏史者。

2.对其它外用抗真菌药物有过敏史者。

3.临床上与皮肤念珠菌病、汗疱疹、掌跖脓疱病、脓皮病以及其他皮肤炎症难以鉴别的患者。

对联苯苄唑或本品中其它成份过敏者禁用。

成分

本品主要成份为利拉萘酯,其化学名称为:N-(6-甲氧基-2-吡啶基)-N-甲基氨基硫代甲酸-(5,6,7,8-四氢)-2-萘酯。

其结构式如下:分子式:C18H20N2O2S,分子量:328.44

本品主要成分为复方制剂,其组份为每支含联苯苄唑0.1克、克罗米通0.5克、利多卡因0.2克、甘草次酸0.05克和L-薄荷醇0.2克。

性状

本品为白色或类白色乳膏。

本品为乳白色乳膏。

注意事项

1.禁用于角膜、结膜等部位。

2.不慎入眼时,请用大量水冲洗,并立即到医院接受医生检查。

3.禁用于明显糜烂部位。

4.涂布部位如出现接触性皮炎、瘙痒、发红、红斑、疼痛、刺激感等,应停止用药,并采取适当措施,必要时向医师咨询。

5.当药品性状发生改变时禁止使用。

6.请将此药品放在儿童不能接触的地方。

1.本品为外用药,请勿服用。

2.以下部位请勿使用本品:

.眼睛及眼睛周围,粘膜(如:口腔、鼻腔、阴道等),阴囊,外阴部等。

.湿疹部位。

.湿润、糜烂、龟裂和外伤严重的部位。

3.注意不要让药物进入眼内,万一不慎进入眼内时,迅速用清水冲洗,并立即就医。

4.用药部位如有烧灼感、瘙痒、斑疹,红肿等症状, 应立即停止使用,必要时向医师或药师咨询。

5.使用2周后,症状未见明显改善,甚至恶化(病变范围比使用前扩大)者,应停止使用,并立即就医。

6.以下人员请在使用前向医师或药师咨询:

(1)正在接受其它药物治疗者;

(2)由于使用化妆品或药物引起的过敏症状(如:皮疹、红赤、瘙痒、斑疹等),或曾经出现过此症状者;

(3)患处位于脸部或者大范围病变者;

(4)患处化脓者;

7.请将本品置于儿童不易拿到之处。