利拉萘酯乳膏
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药品对比

药品信息

利拉萘酯乳膏

硝酸益康唑乳膏

规格

10g:0.2g

10g
生产企业

山东良福制药有限公司

通化新东日药业股份有限公司
批准文号

国药准字H20080187

国药准字H20067163
说明
适应症

用于足癣、体癣、股癣的治疗。

用于皮肤念珠菌病的治疗,亦可用于治疗手癣、足癣、股癣、体癣、花斑癣。

用法用量

外用,每天1次涂于患处。

局部外用,取适量涂于患处。皮肤念珠菌病及癣,每日早晚各1次,疗程2-4周;花斑癣,每日1次。

副作用

1611例受试者的临床试验安全性评价中不良反应的发生率为30例(1.86%)。其中主要为接触性皮炎17例(1.06%),瘙痒4例(0.25%),发红3例(0.19%),红斑、疼痛、刺激感各2例(0.12%)。此外,发生率小于1%的不良反应有皮炎、自身敏感皮炎及潮红。

可见烧灼感、偶见瘙痒、皮疹等过敏反应

禁忌

下列患者禁用:对利拉萘酯及本品所含化学成分有过敏史者;对其它外用抗真菌药物有过敏史者;临床上与皮肤念珠菌病、汗疱疹、掌跖脓疱病、脓皮病以及其他皮肤炎症难以鉴别的患者。

尚不明确

成分

利拉萘酯。

本品主要成份为:硝酸益康唑。

性状

本品为白色至类白色乳膏。

本品为乳白色乳膏。

注意事项

禁用于角膜、结膜等部位。不慎入眼时,请用大量水冲洗,并立即到医院接受医生检查。禁用于明显糜烂部位。涂布部位如出现接触性皮炎、瘙痒、发红、红斑、疼痛、刺激感等,应停止用药,并采取适当措施。

1.避免接触眼睛和其他黏膜(如口、鼻等)。

2.孕妇、哺乳期妇女应在医师指导下使用。

3.用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药,并将局部药物洗净,必要时向医师咨询。

4.为避免复发,皮肤念珠菌病及各种癣病的疗程至少2周,足癣至少4周。

5.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。

6.本品性状发生改变时禁止使用。

7.请将本品放在儿童不能接触的地方。

8.儿童必须在成人监护下使用。

9.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。