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国药准字H20070143

用于足癣，体癣，股癣的治疗。

本品适用于皮肤念珠菌病的治疗；亦可用于治疗体癣、股癣、足癣、花斑癣。

外用，每天一次涂于患处。

局部外用，取适量涂于患处。皮肤念珠菌病及癣，每日早晚各1次，疗程2～4周；花斑癣，每日1次。

1611例受试者的临床试验安全性评价中不良反应的发生率为30例（1.86％）。其中主要为接触性皮炎17例（1.06%），瘙痒4例（0.25%），发红3例（0.19%），红斑、疼痛、刺激感各2例（0.12%）。此外，发生率小于1％的不良反应有皮炎、自身敏感性皮炎及潮红。

个别患者出现局部刺激，偶见过敏反应，表现为皮肤灼热感、瘙痒、针刺感、充血等。

下列患者禁用： 1.对利拉萘酯及本品所含其它化学成分有过敏史者。 2.对其它外用抗真菌药物有过敏史者。 3.临床上与皮肤念珠菌病、汗疱疹、掌跖脓疱病、脓皮病以及其他皮肤炎症难以鉴别的患者。

尚不明确

本品主要成份为利拉萘酯。

化学名称：N-（6-甲氧基-2-吡啶基）-N-甲基氨基硫代甲酸-（5，6，7，8-四氢）-2-萘酯。

化学结构式：分子式：C18H20N2O2S分子量：328.44

硝酸益康唑0.01克，辅料为：丙二醇、十六十八醇、单硬脂酸甘油酯、匀染剂O、白凡士林、轻质液状石蜡、甘油、羟苯乙酯、抗氧剂BHT、乙二胺四乙酸二钠、水。

本品为白色乳膏。

本品为乳白色乳膏。

1.禁用于角膜、结膜等部位。

2.不慎入眼时，请用大量水冲洗，并立即到医院接受医生检查。

3.禁用于明显糜烂部位。

4.涂布部位如出现接触性皮炎、瘙痒、发红、红斑、疼痛、刺激感等，应停止用药，并采取适当措施，必要时向医师咨询。

5.当药品性状发生改变时禁止使用。

6.请将此药品放在儿童不能接触的地方。

1、避免接触眼睛和其他黏膜处（如口、鼻等）。

2、孕妇、哺乳期妇女应在医师指导下使用。

3、用药部位有烧灼感、红肿等情况应停药，并将局部药物洗净，必要是向医师咨询。

4、为避免复发，皮肤念珠菌病及各种癣病的疗程至少2周，足癣则至少4周。

5、治疗念珠菌病时避免局部紧密覆盖敷料。

6、对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。

7、本品性状发生改变时禁止使用。

8、儿童必须在成人监护下使用。

9、将本品放在儿童不能接触的地方。

10、如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。