0.1g

广东逸舒制药股份有限公司

国药准字H20073863

本品为非甾体抗炎药，仅在至少一种其他非甾体抗炎药治疗失败的情况下使用。可用于慢性关节炎(如骨关节炎等)的疼痛、手术和急性创伤后的疼痛、原发性痛经的症状治疗

用于治疗类风湿关节炎，盘状和系统性红斑狼疮，青少年慢性关节炎，由阳光引发或加剧的皮肤病变。

口服，一次0.05-0.1g，每日二次，餐后服用。最大单次剂量不超过100mg，疗程不能超过15天。建议使用最小的有效剂量、最短的疗程，以减少药品不良反应的发生。

片剂为口服给予 成年人（包括老年人） 成人首次剂量为每日400mg，分次服用。当疗效不再进一步改善时，剂量可减至200mg维持，如果治疗反应减弱，维持剂量应增加至每日400mg，应使用最小有效剂量，不应超过65mg/kg/日（自理想体重而非实际体重算得）或400mg/日，甚至更小量。 儿童 应使用最小有效剂量，不超过65mg/kg/日（根据理想体重算得）或400mg/日，甚至更小量。年龄低于6岁儿童禁用，200mg片剂不适合用于体重低于35/kg儿童。 每次服药应同时进食或饮用牛奶，羟氯喹具有累积作用，需要几周才发挥它的有益作用，而轻微的不良反应可能发生相对较早，如果风湿性疾病治疗6个月没有改善，应终止治疗。在光敏感疾病时，治疗应仅在最大程度暴露于日光下给予。

胃灼热、恶心、胃痛。但症状都很轻微、短暂，很少需要中断治疗。极少情况下，患者服药后出现过敏性皮疹。即使使用尼美舒利未产生上述副作用，也须注意到本品如同其它非甾体的消炎药一样，可能产生头晕、欲睡、胃疡或肠胃出血以及史蒂文斯一约翰逊（Stevens－Johnson）综合症。

视觉影像：视网膜变化和角膜的变化、皮肤影响、胃肠道影响、中枢神经系统影响、肌肉神经影响、心血管系统影响、血液学影响、肝脏影响、过敏反应、代谢和营养系统影响。(详见内包装说明书)

1.对本品或其它非甾体抗炎药过敏者。 2.胃肠道出血或消化性溃疡活动期患者。 3.严重肾功能不全患者。 4.肝功能不全的患者禁用。

1.先前存在眼镜黄斑疾病的患者； 2.已知对4—氨基喹啉化合物过敏的患者禁用； 3.6岁以下儿童(200mg片剂不适用于体重小于35kg的儿童)

尼美舒利。

本品活性成份为硫酸羟氯喹。

本品为胶囊剂，内含有白色或淡黄色至黄色的颗粒或粉末。

白色薄膜衣片，除去包衣后显白色，一面刻有HCQ，另一面刻有200字样。

1.本品可与阿司匹林和其它非甾体抗炎药有交叉过敏反应。 2.有出血性疾病、胃肠道疾病、接受抗凝血剂治疗或抗血小板聚集药物的患者应慎用。 3.本品通过肾脏排泄，如有肾功能不全，应根据内生肌酐清除率相应调整用药剂量。 4.在服用本品之后，如出现视力下降，应停止用药，进行眼科检查。 5.将本品放置于儿童不易接触的地方。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

在开始使用本品进行长期治疗前，所有患者均应进行眼科学检查。检查包括视敏度、中心视野、色觉盒眼底检查等。此后，应每年至少检查一次。视网膜疾病雨药物剂量有很大相关性，在每日最大剂量不超过6.5mg/kg体重情况下，发生视网膜损害的风险低。但超过推荐的每日剂量将会大大增加视网膜毒性的风险。 (详见内包装说明书)请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。