药品对比 |
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药品信息 |
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规格 |
每片含桑枝总生物碱以1-脱氧野尻霉素计为50mg。 |
每片含沙格列汀2.5mg与盐酸二甲双胍1000mg |
生产企业 |
北京五和博澳药业有限公司 |
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批准文号 |
国药准字Z20200002 |
国药准字J20171032 |
说明 | ||
适应症 |
配合饮食控制及运动,用于2型糖尿病。 |
本品配合饮食和运动治疗,适合使用沙格列汀和二甲双胍治疗的2型糖尿病成人患者,以改善此类患者的血糖控制 |
用法用量 |
爵碎后与第一口或前几口食物一起服用,起始剂量每次1片,一日3次,4周后递加至每次2片,一日3次,疗程24周。 |
推荐剂量 应根据患者当前的治疗方案,治疗有效性和耐受性进行个体化调整。通常晚餐时给药,每日一次,逐渐进行剂量调整,以减轻二甲双胍相关的胃肠道不良反应 |
副作用 |
临床试验期同受试者用药后出现;常见肠胃胀气、腹胀、腹泻、肝生物指导升高、血尿酸升高、偶见腹痛、胃肠鸣音异常、恶心、呕吐、腹部不适、头晕、血脂升高、水肿、血肌酐升高、尿路感染。 |
临床试验经验 由于各个临床试验的条件差异很大,一个药物在临床试验中的不良反应率不能直接与另一个药物临床试验中的不良反应发生率相比较,该发生率也不能反映药物在实际应用中的不良反应发生率。 单药治疗和联合治疗 二甲双胍缓释剂安慰剂对照单药治疗试验中,二甲双胍治疗受试者中报告率>5%的腹泻及恶心/呕吐比安慰剂治疗组更常见(腹泻9.6%比2.6%,恶心/呕吐6.5%比1.5%),有0.6%的二甲双胍缓释剂治疗受试者因腹泻而停用研究药。 |
禁忌 |
1.对本品及本品所含成份过敏者、既往碱受过α糖苷酶抑制剂类药物治疗过敏者禁用。 2.有明显笑话和吸收障碍的慢性胃肠功能素乱患者禁用。 3.患者由于肠胀气而可能恶化的疾患(如Hermbeld综合征、严重的疝气、肠梗阻、肠道术后和肠溃疡)的患者禁用。 4.妊娠期妇女禁用。 5.严重肝脏、肾脏功能损害的患者禁用。 |
本品(沙格列汀二甲双胍缓释)严禁用于下列患者 肾功能不全(如血清肌酐水平≥1.5mg/dL(男性)。≥1.4ml/dL(女性);或肌酐清除率异常),也可能由心血管衰竭(休克)、急性心肌梗死、及败血症等疾病引起 对盐酸二甲双胍有超敏反应 急性或慢性代谢性酸中毒,包括糖尿病痛症酸中毒,糖尿病酮症酸中毒应使用胰岛素治疗 对本品或沙格列汀有严重超敏反应史(列入速发过敏反应、血管性水肿或剥脱性皮肤损害) |
成分 |
桑枝总生物碱。 |
本品为复方制剂,其组份为沙格列汀和盐酸二甲双胍。 |
性状 |
本品为浅黄色支浅棕色的异形片。 |
本品为微黄色至浅黄色薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。 |
注意事项 |
1.本品临床试验尚无超出说明书用法用量及疗程的有效性和安全性数据。 2.本品临床试验尚无用于严重糖尿病并发应症状者,服用降脂药物不规律或剂量不稳定的高醇血症患者、服用或未服用降压药血压控制不佳者,其他内分泌疾病患者如皮质醇增多度。 3.用药期间应定期检测肝、肾功能及血尿酸水平。 4.用药期间如果发生急性低血糖,不宜使用蔗糖和麦芽糖,而应该使用葡萄糖纠正低血糖反应。 5.合并使用影响糖代谢药物(如糖皮质酶素等)者慎用。 |
乳酸性酸中毒 乳酸型酸中毒是一种罕见的、严重的代谢并发症,可有本品治疗期间二甲双胍蓄积引发,如果发生乳酸型酸中毒,约50%的病例会导致死亡结果。乳酸性酸中毒还可与一些病理生理情况伴随发生,包括糖尿病,或明显的组织灌注不足和低氧血症,乳酸性酸中毒的特定是血乳酸盐浓度升高(>5mmol/L)、血pH降低、电解质紊乱伴阴离子间隙增加、乳酸/丙酮酸比值升高。 |