药品对比 |
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药品信息 |
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规格 |
8ml:24mg/支 |
按C21H24FN3O4计,3ml:15mg(0.5%,w/v) |
生产企业 |
宁夏康亚药业股份有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H20063023 |
H20180088 |
说明 | ||
适应症 |
本品适用于治疗敏感细菌引起的细菌性结膜炎、角膜炎 |
用于治疗下列敏感微生物引起的细菌性结膜炎: 革兰氏阳性菌: 棒状杆菌属* 藤黄微球菌* 金黄色葡萄球菌 表皮葡萄球菌 溶血性葡萄球菌 人葡萄球菌 瓦氏葡萄球菌* 肺炎链球菌 草绿色链球菌 革兰氏阴性杆菌: 鲁氏不动杆菌* 流感嗜血杆菌 副流感嗜血杆菌* 鲍氏不动杆菌 琼氏不动杆菌* 嗜麦芽窄食单胞菌* 金黄杆菌属* 其他微生物: 沙眼衣原体 *针对此类微生物感染的有效性的研究例数少于10例。 |
用法用量 |
滴于眼睑内,每日3-5次,每次1-2滴,或遵医嘱。 |
患眼每次滴入1滴,每日3次,连续使用7天。 |
副作用 |
偶有一过性刺激症状,一般不影响用药,表现为一过性眼睛灼热、眼痛或不适、咽炎及畏光。罕有:过敏、眼睑水肿、眼睛干燥及瘙痒。 |
在莫西沙星的配液的临床试验中,报告出现了下列不良反应,提据惯用方法将以下不良反应归类:非常常见(≥1/10),常见(≥1/100至<1/10) ,不常见(≥1/1000至(<1/100),罕见(≥1/0000至<1/1000),非常罕见(<1/10000).在每一个频率组,不良反应按照严重程度递减顺序列出。 更多信息详见说明书…… |
禁忌 |
对氧氟沙星或喹诺酮类药物及本品任何组分过敏者禁用。 |
禁用于对莫西沙星、其它喹诺酮类药物或此药物中任何成份有过敏史的患者 |
成分 |
本品主要成分为氧氟沙星,主要辅料为玻璃酸钠、硼酸、氯化钠等。 |
本品主要成份为盐酸莫西沙星。 |
性状 |
本品为淡黄色或淡黄绿色的澄明液体。 |
本品为淡黄绿色的澄明液体。 |
注意事项 |
1.本品只限于滴眼用,不能用于结膜下注射,也不能直接滴入眼睛前房内。 2.和其他抗感染药一样,延长使用本品将可能导致非感染微生物的过度生长,包括真菌。因此本品不应长期应用。 3.喹诺酮类药物全身用药时,即使只有一次,也可能发生过敏反应,某些反应伴有休克、意识丧失、血管性神经性水肿(包括咽、喉或脸部水肿)、气道阻塞、呼吸困难、荨麻疹、瘙痒等。如果发生皮疹或其他过敏反应的症状,应立即停止用药并咨询医生。 4.使用时注意避免污染容器前端。 5.建议细菌性结膜炎、角膜炎患者不戴接触透镜。 6.由于目前还没有对怀孕妇女进行充分的控制性研究,因此对于怀孕妇女、只有在判断药物的潜在利益大于对胎儿的潜在风险时,才能使用本品。氧氟沙星可通过乳汁排泄,因此哺乳期妇女慎用。 7.老年人使用本品的疗效及安全性与其他成人患者无总的差别。 8.有关本品的药物相互作用的研究暂时还没有进行。但是,已经证明某些喹诺酮类药物全身服用时可增加茶碱的血药浓度,干扰咖啡因的代谢,增加口服抗凝药华法林及其衍生物的作用,如果同服环孢菌素,患者可能会有一过性血清肌酐升高。 9.1岁以下婴儿使用本品的疗效及安全性尚未确立。未成熟动物口服喹诺酮类药物可引起关节病。但没有证据证明氧氟沙星滴眼液对承重关节有任何影响。 |
1.不得注射。仅用于局部滴眼,不得结膜下注射或直接注射入眼前房。 2.在接受喹诺酮类药物(包括莫西沙星)全身给药的患者中,已有偶尔发生的严重致死过敏(速发型过敏)反应的报道,部分发生在首次给药之后。一些反应伴随心血管性虚脱、意识丧失、血管性水肿(包括喉、咽或面部水肿)、气道阻塞、呼吸困难、荨麻疹和瘙痒。 3.如果发生莫西沙星(包括滴眼液)过敏性反 应,应该停止使用该药物,如出现红疹或其他过敏反应应及时告知医生。严重的急性过敏反应可能需要立即进行抢救。根据临床指征,给与氧气及气道处理。 4.与其它抗感染药物一样,长期使用可能导致非敏感微生物的过度生长,包括真菌。如果发生二重感染,请停止使用药物并实行替代治疗。在临床判断要求时,患者应借助于放大检查,如裂隙灯生物显微镜检查以及在适当情况下的荧光素染色检查。 5.在接受喹诺用类药物(包括莫西沙星)全身给药的患者中,可能出现肌健炎症和断裂,尤其是在老年患者及合井类固醇类用药的患者。因此,一但出现肌腱炎症状,应当停止莫西沙星滴眼液治疗。 6,应当建议患者避免滴瓶头部触碰任何地方《以避免污染内容物),如果同时还使用其它眼药水,应当告知患者距离使用本品的时间间隔应不少于5分钟。 7.开封后, 如果瓶口明显断裂或松动: 则不要使用。 8. 本品开封后请在28天内使用,过期应丢弃。 9. 暂时性的视物模糊或其它视力障碍可能影响驾驶或机械操作的能力。如果在用药时出现:视物模糊,患者必须等到视力清晰后方能驾驶或操作机械。 10如果患者有细菌性结膜炎的症状或体征。应尽量不要佩戴隐形眼镜。 |