每粒装0.33g(含龙血竭酚类提取物0.30g)

江苏康缘药业股份有限公司

国药准字Z20130012

活血化瘀通络。用于中风病中经络（轻中度脑梗死）恢复期血瘀证。症见半身不遂，口舌歪斜，言语寒涩或不语，偏身麻木，脉弦或涩。

1.降低急性心肌梗死疑似患者的发病风险。2.预防心肌梗死复发。3.中风的二级预防。4.降低短暂性脑缺血发作(TIA)及其继发脑卒中的风险。5.降低稳定性和不稳定性心绞痛患者的发病风险。

口服。一次2粒，一日3次。疗程为4周。

口服。每日75mg~160mg，每日1次。

1、少数患者用药后可出现胃胀痛、腹痛、腹泻等胃肠道不适等症状。

2、少数患者用药后可出现肝功能（ALT、AST)、肾功能（BUN、CT）指标的异常升高。

所列出的药物不良反应（ADRs）是基于所有阿司匹林制剂（包括短期和长期口服治疗）的上市后自发报告，因此无需按照CIOMSⅢ频率类别进行组织。 上、下胃肠道不适，如消化不良、胃肠道和腹部疼痛。罕见的胃肠道炎症、胃十二指肠溃疡。非常罕见的可能出现胃肠道出血和穿孔，伴有实验室异常和临床症状。 由于阿司匹林对血小板的抑制作用，阿司匹林可能增加出血的风险。已观察到的出血包括手术期间出血，血肿，鼻衄，泌尿生殖器出血，牙龈出血。也有罕见至极罕见出血的报道，如胃肠道出血、脑出血（血压控制不良的高血压患者和/或与抗凝血药合用），可能威胁生命。急性或慢性出血后可能导致贫血/缺铁性贫血（如隐性的微出血），伴有实验室异常和临床症状，例如虚弱，苍白，低血压。 严重葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症患者出现溶血和溶血性贫血。 肾损伤和急性肾衰竭。 过敏反应伴有相应实验室异常和临床症状，包括哮喘症状，轻度至中度的皮肤反应。 呼吸道、胃肠道和心血管系统，包括皮疹，荨麻疹，水肿，瘙痒症，心血管－呼吸系统不适，极罕见的严重反应包括过敏性休克。 极罕见的一过性肝损害伴肝转氨酶升高。 药物过量时曾报道头晕和耳鸣。

1、妊娠及哺乳期妇女忌用。

2、肝肾功能异常者禁用。

3、有活动性消化道溃疡及有出血倾向者禁用。

4、过敏体质者以及对本品及其相关成分过敏者禁用。

5、服用本品有明显不良反应者禁用。

下列情况禁用阿司匹林肠溶片： ·对阿司匹林或其它水杨酸盐，或药品的任何其它成份过敏； ·水杨酸盐或含水杨酸物质、非甾体抗炎药导致哮喘的历史； ·活动性消化性溃疡； ·出血体质； ·严重的肾功能衰竭； ·严重的肝功能衰竭； ·严重的心功能衰竭； ·与氨甲蝶呤（剂量为15mg/周或更多）合用（见药物相互作用）； ·妊娠的最后三个月。

龙血竭酚类提取物。

阿司匹林。

本品为硬胶囊，内容物为红棕色至红褐色的颗粒和粉末，气微，味淡。

本品为白色肠溶包衣片，除去包衣后显白色。

1、现有的临床试验仅支持本品使用4周的安全性，临床使用不宜超过4周。

2、有胃肠疾病或合并出血性疾病者慎用。

3、用药期间应定期检查肝肾功能；用药期间出现腹胀、恶心、腹痛等胃肠不适者也应及时检查肝功能。

4、用药后出现明显腹痛、腹泻者，停止用药.必要时应及时对症处理。

5、少数用药后可出现血液白细胞总数和中性粒细胞的升高.与药物的关系尚不清楚。

6、用药期间出现肝功能(ALT、AST)、肾功能（BUN、Cr）指标升高或白细胞总数、中性粒细胞的升高者应 停药并及时复查。

【老年患者用药】 老年用药请参见，使用前咨询医生。