药品对比 |
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药品信息 |
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规格 |
0.125g |
5mg |
生产企业 |
广东彼迪药业有限公司 |
湖南科伦制药有限公司 |
批准文号 |
国药准字H20020184 |
国药准字H20003504 |
说明 | ||
适应症 |
本品用于治疗带状疱疹和原发性生殖器疱疹。 |
用于治疗各种原发性或继发性T细胞缺陷病,某些自身免疫性疾病,各种细胞免疫功能低下的疾病及肿瘤的辅助治疗。包括:1.各型重症肝炎、慢性活动性肝炎、慢性迁延性肝炎及肝硬化等;2.带状疱疹、生殖器疱疹、尖锐湿疣等;3.支气管炎、支气管哮喘、肺结核预防上呼吸道感染等;4.各种恶性肿瘤前期及化疗,放疗合用并用;5.红斑狼疮、风湿性及类风湿性疾病、强直性脊柱炎、格林巴利综合症等;6.再生障碍性贫血、白血病、血小板减少症等;7.病毒性角膜炎、病毒性结膜炎、过敏性鼻炎等;8.老年性早衰、妇女更年期综合症等;9.多发性疖肿及面部皮肤痤疮等,银屑病、扁平苔藓、鳞状细胞癌及上皮角化症等;10.儿童先天性免疫缺陷症等。 |
用法用量 |
口服。 1. 成人一次0.25g,每8小时1次。治疗带状疱疹的疗程为7日,治疗原发性生殖器疱疹的疗程为5天。 2. 肾功能不全患者应根据肾功能状况调整剂量,推荐剂量如下: (1) 肌酐清除率 ≥60ml/min 成人一次0.25g,剂量每8小时1次。 (2) 肌酐清除率40~59ml/min 成人一次0.25g, 剂量每12小时1次 。 (3) 肌酐清除率20~39ml/min 成人一次0.25g, 剂量每24小时1次 。 (4) 肌酐清除率。 |
皮下或肌肉注射:1次10-20mg,一日1次或遵医嘱。静脉滴注:一次20-80mg,溶于500ml0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液,一日1次或遵医嘱。 |
副作用 |
常见不良反应是头痛和恶心,此外尚可见下列反应: 1. 神经系统 头晕﹑失眠﹑嗜睡﹑感觉异常等; 2. 消化系统 腹泻﹑腹痛﹑消化不良﹑厌食﹑呕吐﹑便秘﹑胀气等; 3. 全身反应 疲劳﹑疼痛﹑发热﹑寒颤等; 4. 其他反应 皮疹﹑皮肤瘙痒﹑鼻窦炎﹑咽炎等。 |
尚不明确。 |
禁忌 |
对本品及喷昔洛韦过敏者禁用。 |
阳性反应者忌用。 |
成分 |
本品主要成份为泛昔洛韦。 |
胸腺肽α1及其他小分子多肽 |
性状 |
本品为胶囊剂,内容物为白色或类白色粉末。 |
本品为无色或微黄色澄明液体 |
注意事项 |
1. 本品对预防生殖器疱疹的复发,眼部带状疱疹,播散性带状疱疹及免疫缺陷患者疱疹的疗效尚未得到确认。 2. 肾功能不全者喷昔洛韦的表观血浆清除率,肾清除率和血浆清除速率常数均随肾功能的降低而下降,故肾功能不全者应注意调整用法用量。 3. 肝功能代偿的肝病患者无需调整剂量,尚未对肝功能失代偿的肝病患者进行药代动力学研究。 4. 食物对生物利用度无明显影响,口服本品0.5g ,一日3次,连续7天,未见喷昔洛韦的蓄积现象。 5. 病毒胸腺嘧啶脱氧核苷激酶或DNA多聚酶的质变可导致HSV或VZV对喷昔洛韦耐药突变株的产生,若病人治疗临床疗效不佳时,应考虑病毒可能对喷昔洛韦耐药。对阿昔洛韦耐药的突变株对喷昔洛韦也耐药。 6. 必须告知患者本品不能治愈生殖器疱疹,本品是否能够防止疾病传播尚不清楚,但生殖器疱疹可以通过性接触传播,故治疗期间应避免性接触。 |
1对于过敏体质者,注射前或治疗终止后再用药时需做皮内敏感试验(配成25μg/ml的溶液,皮内注射0.1ml),阳性反应者禁用。2本品如出现混浊或絮状沉淀物等异常变化,禁忌使用。 |