0.125g

广东彼迪药业有限公司

国药准字H20020184

本品用于治疗带状疱疹和原发性生殖器疱疹。

用于单纯疱疹或带状疱疹感染。

口服。

1. 成人一次0.25g，每8小时1次。治疗带状疱疹的疗程为7日，治疗原发性生殖器疱疹的疗程为5天。

2. 肾功能不全患者应根据肾功能状况调整剂量，推荐剂量如下：

(1) 肌酐清除率 ≥60ml/min 成人一次0.25g，剂量每8小时1次。

(2) 肌酐清除率40～59ml/min 成人一次0.25g， 剂量每12小时1次 。

(3) 肌酐清除率20～39ml/min 成人一次0.25g， 剂量每24小时1次 。

(4) 肌酐清除率。

涂患处。小儿与成人均每4小时1次，每日5次，夜间无需使用，连续用药5日。若5日后仍未治愈，疗程可额外延长5日。

常见不良反应是头痛和恶心，此外尚可见下列反应：

1. 神经系统 头晕﹑失眠﹑嗜睡﹑感觉异常等；

2. 消化系统 腹泻﹑腹痛﹑消化不良﹑厌食﹑呕吐﹑便秘﹑胀气等；

3. 全身反应 疲劳﹑疼痛﹑发热﹑寒颤等；

4. 其他反应 皮疹﹑皮肤瘙痒﹑鼻窦炎﹑咽炎等。

使用本品后，部分病人可能会出现短暂的灼热或刺痛感。约8%的病人出现皮肤轻度干燥和鳞片样改变。少数病人曾有红斑和瘙痒的报告。

对本品及喷昔洛韦过敏者禁用。

本品禁用于已知对阿昔洛韦或丙烯乙二醇过敏的患者。

本品主要成份为泛昔洛韦。

本品每克含主要成份阿昔洛韦3毫克，辅料为:白凡士林、十八醇、液状石蜡、硬脂酸、十二烷基硫酸钠、羟苯乙醇。

本品为胶囊剂，内容物为白色或类白色粉末。

本品为白色软膏。

1. 本品对预防生殖器疱疹的复发，眼部带状疱疹，播散性带状疱疹及免疫缺陷患者疱疹的疗效尚未得到确认。

2. 肾功能不全者喷昔洛韦的表观血浆清除率，肾清除率和血浆清除速率常数均随肾功能的降低而下降，故肾功能不全者应注意调整用法用量。

3. 肝功能代偿的肝病患者无需调整剂量，尚未对肝功能失代偿的肝病患者进行药代动力学研究。

4. 食物对生物利用度无明显影响，口服本品0.5g ，一日3次，连续7天，未见喷昔洛韦的蓄积现象。

5. 病毒胸腺嘧啶脱氧核苷激酶或DNA多聚酶的质变可导致HSV或VZV对喷昔洛韦耐药突变株的产生，若病人治疗临床疗效不佳时，应考虑病毒可能对喷昔洛韦耐药。对阿昔洛韦耐药的突变株对喷昔洛韦也耐药。

6. 必须告知患者本品不能治愈生殖器疱疹，本品是否能够防止疾病传播尚不清楚，但生殖器疱疹可以通过性接触传播，故治疗期间应避免性接触。

1.本品不推荐用于粘膜,如口腔、眼部和阴道,因为可能会引起刺激。应特别注意避免接触到眼睛。 2.严重免疫功能低下的病人（如AIDS病人或骨髓移植的病人），对于此类患者，在对任何感染进行治疗前应咨询医生。 3.本品为外用药，不可内服。 4.涂药时需戴指套或手套。 5.涂药部位如有灼热感、瘙痒、红肿等情况，应停止用药，并将局部药物洗净，必要时需咨询医生。 6.请将药物放在儿童不能接触的地方。