0.125g

广东彼迪药业有限公司

国药准字H20020184

本品用于治疗带状疱疹和原发性生殖器疱疹。

本品主要用于免疫缺陷者（如艾滋病患者）发生的巨细胞病毒性视网膜炎的治疗。也可用于对阿昔洛韦耐药的免疫缺陷者（如HIV感染患者）的皮肤黏膜单纯疱疹病毒感染或带状疱疹病毒感染。

口服。

1. 成人一次0.25g，每8小时1次。治疗带状疱疹的疗程为7日，治疗原发性生殖器疱疹的疗程为5天。

2. 肾功能不全患者应根据肾功能状况调整剂量，推荐剂量如下：

(1) 肌酐清除率 ≥60ml/min 成人一次0.25g，剂量每8小时1次。

(2) 肌酐清除率40～59ml/min 成人一次0.25g， 剂量每12小时1次 。

(3) 肌酐清除率20～39ml/min 成人一次0.25g， 剂量每24小时1次 。

(4) 肌酐清除率。

静脉滴注。

1.巨细胞病毒性视网膜炎

（1）诱导期用药：每8小时一次，按体重一次滴注60mg/kg，用输液泵滴注1小时以上，连续14～21日，视治疗后的效果而定，也可按体重一次90mg/kg，每12小时一次。肾功能减退者剂量应按肌酐清除率调整，剂量如下表：肌酐清除率（ml/分钟）每8小时剂量（mg/kg）肌酐清除率（ml/分钟）每8小时剂量（mg/kg）≥9660543590574832845342287849362572463021664224186039

（2）维持期用药：按体重一次90mg/kg，一日1次

常见不良反应是头痛和恶心，此外尚可见下列反应：

1. 神经系统 头晕﹑失眠﹑嗜睡﹑感觉异常等；

2. 消化系统 腹泻﹑腹痛﹑消化不良﹑厌食﹑呕吐﹑便秘﹑胀气等；

3. 全身反应 疲劳﹑疼痛﹑发热﹑寒颤等；

4. 其他反应 皮疹﹑皮肤瘙痒﹑鼻窦炎﹑咽炎等。

尚不明确

对本品及喷昔洛韦过敏者禁用。

对膦甲酸钠过敏禁用。

本品主要成份为泛昔洛韦。

本品主要成分为膦甲酸钠。

本品为胶囊剂，内容物为白色或类白色粉末。

本品为无色的澄明液体。

1. 本品对预防生殖器疱疹的复发，眼部带状疱疹，播散性带状疱疹及免疫缺陷患者疱疹的疗效尚未得到确认。

2. 肾功能不全者喷昔洛韦的表观血浆清除率，肾清除率和血浆清除速率常数均随肾功能的降低而下降，故肾功能不全者应注意调整用法用量。

3. 肝功能代偿的肝病患者无需调整剂量，尚未对肝功能失代偿的肝病患者进行药代动力学研究。

4. 食物对生物利用度无明显影响，口服本品0.5g ，一日3次，连续7天，未见喷昔洛韦的蓄积现象。

5. 病毒胸腺嘧啶脱氧核苷激酶或DNA多聚酶的质变可导致HSV或VZV对喷昔洛韦耐药突变株的产生，若病人治疗临床疗效不佳时，应考虑病毒可能对喷昔洛韦耐药。对阿昔洛韦耐药的突变株对喷昔洛韦也耐药。

6. 必须告知患者本品不能治愈生殖器疱疹，本品是否能够防止疾病传播尚不清楚，但生殖器疱疹可以通过性接触传播，故治疗期间应避免性接触。

1.可耐必须由专科医生严格按使用说明书使用。

2.使用可耐期间必须密切监测肾功能，根据肾功能情况调整剂量，做到给药个体化。

3.可耐不能采用或弹丸式静脉推注方式给药。静脉滴注速度不得大于1mg/kg/分。

4.为减低可耐的肾毒性，使用以前及使用期间患者应水化，静脉输液（5％葡萄糖或生理盐水）量为2.5升/日，并可适当使用噻嗪类利尿药。

5.可耐不能与其他药物混合静脉滴注，可耐仅能使用5％葡萄糖或生理盐水稀释。

6.避免与皮肤、眼接触，若不慎接触，应立即用清水洗净。