阿司匹林肠溶胶囊
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药品对比

药品信息

阿司匹林肠溶胶囊

异丙嗪胆汁片

规格

75mg

每盒装30片,猪胆粉62.5mg,盐酸异丙嗪6.25mg
生产企业

天津力生制药股份有限公司

漯河汇盛药业有限公司
批准文号

国药准字H10970345

国药准字H41025076
说明
适应症

用于普通感冒或流行性感冒引起的发热,也用于缓解轻至中度疼痛如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经

用于感冒引起的咳嗽、百日咳及其陈发性、痉挛性咳嗽。

用法用量

用于抗血栓形成应用小剂量,每日75~300mg(1~4粒),每日1次。

口服。成人:一次2片,一日3次;1-5岁:一日1-2片;6岁以上:一日2-4片,分2次或3次服用。饭后及睡前服用。

副作用

1.较常见的有恶心、呕吐、上腹部不适或疼痛等胃肠道反应。

2.较少见或罕见的有

(1)胃肠道出血或溃疡,表现为血性或柏油样便,胃部剧痛或呕吐血性或咖啡样物,多见于大剂量服药患者。

(2)支气管痉挛性过敏反应,表现为呼吸困难或哮喘。

(3)皮肤过敏反应,表现为皮疹、荨麻疹、皮肤瘙痒等。

(4)血尿、眩晕和肝脏损害。

较少见有嗜睡、视力模糊或色盲(轻度),头晕、目眩、口鼻咽干燥、耳鸣、皮疹、胃痛或胃部不适感。反应迟钝(儿童多见),恶心或呕吐,甚至出现黄疸。

禁忌

1.孕妇、哺乳期妇女禁用。

2.哮喘、鼻息肉综合征、对阿司匹林和其他解热镇痛药过敏者禁用。

3.血友病或血小板减少症、溃疡病活动期患者禁用。

1.对吩噻类药物过敏者禁用。

2.肝功能严重不全者及由胆结石引起的黄疸者禁用。

3.产前2周孕妇禁用。

4.3个月以下小儿禁用。

成分

本品主要成份及其化学名称为:本品主要成份为阿司匹林,其化学名称为2-(乙酰氧基)苯甲酸。

本品为复方制剂,其组分为每片含猪胆粉62.5mg,盐酸异丙嗪6.25mg。

性状

本品为胶囊剂,内容物为肠溶包衣小丸,除去肠溶包衣显白色。

本品为薄膜衣片,除去薄膜衣后显黄色或淡黄色。

注意事项

1、交叉过敏反应。对本品过敏时也可能对另一种水杨酸类药或另一种非水杨酸类的非甾体抗炎药过敏。但非绝对,必须警惕交叉过敏的可能性,有过敏反应性疾患者慎用。

2、对诊断的干扰:

(1)长期一日用量超过2.4g时,硫酸铜尿糖试验可出现假阳性,葡萄糖酶尿糖试验可出现假阴性;

(2)可干扰尿酮体试验;

(3)当血药浓度超过130μg/ml时,用比色法测定血尿酸可得假性高值,但用尿酸酶法则不受影响;

(4)用荧光法测定尿5—羟吲哚醋酸(5-HIAA)时可受本品干扰;

(5)尿香草基杏仁酸(VMA)的测定,由于所用方法不同,结果可高可低;

(6)由于本品抑制血小板聚集,可使出血时间延长。剂量小到40mg/日也会影响血小板功能,但是临床上尚未见小剂量(<150mg/日)引起出血的报道;

(7)肝功能试验,当血药浓度250μg/ml时,丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶及血清碱性磷酸酶可有异常改变,剂量减小时可恢复正常。

(8)大剂量应用,尤其是血药浓度300μg/ml时凝血酶原时间可延长;

(9)每天用量超过5g时血清胆固醇可降低;

(10)由于本品作用于肾小管,使钾排泄增多,可导致血钾降低;

(11)大剂量应用本品时,用放射免疫法测定血清甲状腺素(T4)及三碘甲腺原氨酸(T3)可得较低结果;

(12)由于本品与酚磺酞在肾小管竞争性排泄,而使酚磺酞排泄减少(即PSP排泄试验)。

3、下列情况应慎用:

(1)有哮喘及其他过敏性反应时;

(2)葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷者(本品偶见引起溶血性贫血);

(3)痛风(本品可影响排尿酸药的作用,小剂量时可能引起尿酸滞留);

(4)肝功能减退时可加重肝脏毒性反应,加重出血倾向,肝功能不全和肝硬变患者易出现肾脏不良反应;

(5)心功能不全或高血压。大量用药时可能引起心力衰竭或肺水肿;

(6)肾功不全时有加重肾脏毒性的危险;

(7)血小板减少者。

4、长期大量用药时应定期检查红细胞压积、肝功能及血清水杨酸含量。

1.诊断的干扰:葡萄糖耐量试验中可显示葡萄糖耐量增加。可干扰尿妊娠免疫试验,结果呈假阳性或假阴性。

2.服用本品后不应从事高空作业、驾驶、操作机械等工作。

3.应特别注意患有肠梗阻,或药物的过量中毒等问题,因其症状体征可被异丙嗪的镇吐作用所掩盖。

4.下列情况应慎用:急性哮喘、膀胱颈部梗阻、骨髓抑制、心血管疾病,昏迷,闭角型青光眼,肝功能不全,高血压、胃溃疡,前列腺肥大症状明显者,幽门或十二指肠梗阻,呼吸系统疾病(尤其是儿童,服用本品后痰液粘稠,影响排痰,并可抑制咳嗽反射),癫痫患者(注射给药时可增加抽搐的严重程度),黄疸,各种肝病以及肾功能衰竭,Reye综合征(异丙嗪所致的锥体外系症状易与Reye综合征混淆)。

5.当药品性状发生改变时禁止使用。