1ml:8.3μg(50IU)

银谷制药有限责任公司

国药准字H20040495

用于骨质疏松症，Paget氏骨病，高钙血症和高钙血症危象

1.改善慢性肾功能不全，甲状旁腺功能低下和抗维生素D佝偻病，骨软化症患者因维生素D代谢异常的症状。如：低血症，抽搐，骨疼及骨损害。 2.骨质疏松症。

标准维持量：每日50IU或隔日100IU，皮下或肌肉注射。详情参见说明书

口服。 根据患者血清钙浓度，在严密监测下调整给药剂量。

1、慢性肾功能不全及骨质疏松症：成人每日一次，每次0.5-1.0Oug（2-4粒）。根据年龄、症状适当增减。

2、甲状腺功能低下及其它维生素D代谢异常疾病：成人每日一次，每次1.0-1.0Oug（4-16粒）。根据年龄、症状适当增减。

3、小儿用药：每日一次。骨质疏松口服剂量为0.01-0.03ug/kg体重，其他疾病口服剂量为0.05-1.0Oug/kg体重，根据疾病、症状适当增减。

常见恶心、呕吐、头晕和面部潮红，这些反应与剂量有关。偶见多尿、寒战，必要时可暂时性减少药物剂量。罕见局部或全身性过敏反应。

1.严重的不良反应(频度不明)。

(1)急性肾衰：因出现过伴有血清钙上升的急性肾衰，故应定期观察血清钙值及肾功能，发现异常时，应采取停药等妥善措施。

(2)肝功能异常、黄疸：因出现过伴有AST(GOT)、ALT(GPT)、AL-P值上升的肝功能异常及黄疸，故应认真观察，发现异常时，应停药并妥善处理。

2.其它不良反应(频度不明)。

(1)消化系统：食欲不振、恶心、便秘、胃痛、呕吐、腹部腹痛、胃部不适、消化不良、口内异样感、口渴等。

(2)精神神经系统：头痛、头重、失眠、焦躁、倦怠无力、眩晕、麻木、嗜睡、记忆力减退、耳鸣、听力下降、背痛、肩痛、下肢重、胸痛等。

(3)循环系统：轻度血压上升、心悸。

(4)肝脏：GOT、GPT、LDH、3-GTP上升。

(5)肾脏：BUN，肌酐值上升，(肾功能降低时)肾结石。

(6)皮肤：瘙痒、皮疹、热感。

(7)眼：结膜出血。

(8)骨：关节周围钙化(骨化形成)。

(9)其它：声哑、浮肿。

对降钙素过敏者禁用。孕妇及哺乳期妇女禁用。

1.禁用于高钙血症、高磷酸盐血症（伴有甲状旁腺机能减退者除外），高镁血症。 　

2.具有维生素D中毒症状。对该品中任何成分或已知对维生素D及类似物过敏的患者不能服用阿法骨化醇。

本品主要成分为鲑鱼降钙素。

本品的主要成份为阿法骨化醇。

本品为无色的澄明液体

本品为红色透明胶丸，内含淡黄色或黄色油状液体。

对变形性骨病及其它骨质周转增加之慢性疾病，需几个月或甚至几年的治疗时间。血清碱性磷酸酶和尿羟脯氨酸排泌显著下降，通常可降至正常水平，而且疼痛部分可完全缓解，然而，偶见降低后再升高。此时，应根据临床表现，决定是否继续治疗。如果停药，异常的骨代谢在1-2个月后可能复发，需要重新使用本药治疗。长期使用本药可出现抗体，但通常并不影响药物的临床疗效，长期使用亦可见药物失效(脱逸现象)，这可能是结合部位饱和所致，而与抗体产生无关，停止用药后，降钙素的治疗反应可恢复。慢性鼻炎可增加鼻内使用本药的生物利用度，故慢性鼻炎患者应慎用。

1.为防止过量给药，使用本品时应定期测定血清钙浓度，调整剂量以不超过血清钙正常水平为限。

2.出现高钙血症，应立即停药，直至血清钙水平降低至正常值后，再减量开始服药。

3.高磷血症患者服药时，应与磷酸结合剂合用，以使血清鳞水平下降。

4.正在服用抗血凝剂、抗癫痫药、抗酸铝剂、含镁或含钙制剂、噻嗪类利尿剂、洋地黄糖甙药物的患者，请遵医嘱使用本品。