盐酸托烷司琼注射液
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药品对比

药品信息

盐酸托烷司琼注射液

尿嘧啶替加氟片

规格

5ml:5mg

0.162g
生产企业

西南药业股份有限公司

辅仁药业集团熙德隆肿瘤药品有限公司
批准文号

国药准字H20030982

国药准字H41025247
说明
适应症

预防和治疗癌症化疗引起的恶心和呕吐。

适应证与氟尿嘧啶相同,主要用于消化系癌、乳腺癌及甲状腺癌等。国内将UFT试用于289例各种癌症,疗效较好的为胃癌、大肠癌、乳腺癌和食管癌,有效率分别为30.6%,50.0%,34.6%和23.1%。目前将本品与丝裂霉素联合应用治疗晚期胃癌,有效率可达54.3%~56.9%,已成为日本和我国广泛应用的重点方案。本品与阿霉素、平阳霉素联合应用治疗食管癌也有较好的疗效。

用法用量

在任何化疗周期中,盐酸托烷司琼最多应用6天。

儿童:一般不推荐用于儿童,如病情需要必须使用时,可参照下列剂量:

2岁以上儿童剂量为0.2mg/公斤,最高可达5mg/天。

第一天静脉给药;将本品溶于100毫升常用的输注液中(如生理盐水、林格氏液或5%葡萄糖液)于化疗前快速静脉滴注或缓慢静脉推注,第2~6天口服给药。

儿童口服给药:可从安瓿中取适量的盐酸托烷司琼注射液,用桔子汁或可乐稀释后,在早晨起床时(至少于早餐前1小时)立即服用。

成人:成人推荐剂量为5mg/天,每天一次,疗程为6天:

第1天静脉给药:将本品5mg(1安瓿)溶于100毫升常用的输注液中(如生理盐水、林格氏液或5%葡萄糖液)在化疗前快速静脉滴注或缓慢静脉推注。

第2~6天可改为口服给药,于早晨起床时(至少于早餐前1小时)用水送服。

代谢不良者的应用:在为期6天的应用中,无需减少剂量。

肝或肾功能不全患者的应用:在急性肝炎或脂肪肝患者中,盐酸托烷司琼的药代动力学无改变。但是,肝硬化或肾功能不全患者的血浆药物浓度则较正常的健康志愿者高约50%,然而,如果采用5mg/天,共六天的给药方案,则不必减量。

口服,1日3~4次,每次2~3片总量400~600片为1疗程。也可服用本品的胶囊,每日3~4次,每次1~2个胶囊。

副作用

盐酸托烷司琼通常耐受性良好,推荐剂量下的不良反应为一过性。最常报道的不良反应为5mg应用引起的便秘(11%),这些不良反应在慢代谢者中比正常代谢者中更为常见。其他常见的不良反应有头痛、头昏、眩晕、疲劳和胃肠道功能紊乱如腹痛和腹泻等。也有虚脱、晕厥和心跳停止的个案报道,但尚不能确定与盐酸托烷司琼的因果关系。也有以下一种或多种Ⅰ型变态反应的个案报道:面部潮红和/或全身疯疹、胸部压迫感、呼吸困难、急性支气管痉挛和低血压。

禁忌

对盐酸托烷司琼过敏者禁用。

成分

本品主要成份为盐酸托烷司琼,其化学名称为内-1H-吲哚-3-羧酸-8-甲基-8-氮杂双环[3.2.1]辛-3-基酯盐酸盐。

本品为替加氟和尿嘧啶的复方制剂,每片含替加氟50mg,含尿嘧啶0.112g

性状

本品为无色或几乎无色的澄明液体。

白色粉末、无臭,味苦。对热、光、湿均较稳定

注意事项

1.高血压未控制的患者,用药后可能引起血压进一步升高,故高血压患者应慎用,其用量不宜超过10mg/天。

2.盐酸托烷司琼常见不良反应是头晕和疲劳,患者服药后在驾车或操纵机械者应慎用。

3.肝肾功能障碍者使用本品半衰期延长,但这种变化在每天5mg,连续用药6天的治疗中不会发生药物蓄积,因此不必调整用药剂量。

与替加氟相同,主要为消化道反应及骨髓抑制。本品的消化道反应较替加氟略重,但对血像影响轻微。