药品对比 |
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药品信息 |
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规格 |
1ml:0.4mg |
228mg |
生产企业 |
河北奥星集团药业有限公司 |
赛诺菲(北京)制药有限公司 |
批准文号 |
国药准字H20065378 |
国药准字H20059010 |
说明 | ||
适应症 |
本品是目前临床应用最广的阿 片受体拮抗药。主要用于以下几方面: 1. 解救麻醉性镇痛药急性中毒,拮抗这类药的呼吸抑制,并使病人苏醒。 2. 拮抗麻醉性镇痛药的残余作用。新生儿受其母体中麻醉性镇痛药影响而致呼吸抑制,可用本品拮抗。 3. 解救急性乙醇中毒:可使患者清醒。 4. 对疑为麻醉性镇痛药成瘾者,有诊断价值。 5. 促醒作用,可能通过胆碱能作用而激活生理性觉醒系统使病人清醒,用于全麻催醒及抗休克和某些昏迷病人。 |
辅助改善中毒性肝损伤(如药物、毒物、化学物质和酒精引起的肝损伤等)以及脂肪肝和肝炎患者的食欲不振、右上腹压迫感。 |
用法用量 |
本品为阿片类受体拮抗药。 1.用于阿片类药物复合麻醉药术后,拮抗该类药物所致的呼吸抑制,促使病人苏醒。 2.用于阿片类药物过量,完全或部分逆转阿片类药物引起的呼吸抑制。 3.解救急性乙醇中毒。 4.用于急性阿片类药物过量的诊断。 |
1.餐后用足够量的液体整粒吞服,不要咀嚼(推荐餐中服用)。 2.开始时每日三次,每次两粒(4.6mg)。 3.每日服用量最大不能超过1368mg(6粒胶囊)。 4.一段时间后,剂量可减至每日三次,每次一粒(228mg)维持剂量。 5.疗程遵医嘱。 |
副作用 |
本品不良反应少见,偶可出现嗜睡、恶心、呕吐、心动过速、高血压和烦躁不安。 |
在大剂量服用时偶尔会出现胃肠道紊乱,例如胃部不适的主诉、软便和腹泻。在极罕见的情况下,可能会出现过敏反应,如皮疹、荨麻疹、瘙痒等(发生率未知)。如果在服药过程中出现了任何本说明书中没有提到的不良反应,请咨询医师或药师。 |
禁忌 |
对本品过敏的患者禁用。 |
已知对大豆制剂、磷脂酰胆碱过敏和/或对本品中任何成分过敏的患者禁用。 |
成分 |
盐酸纳洛酮。其化学名为:17-烯丙基-4,5α-环氧基-3,14-二羟基吗啡喃-6-酮盐酸盐二水合物。分子式为:c19h21no4·hcl·2h2o。 |
本品主要成份为多烯磷脂酰胆碱(天然多烯磷脂酰胆碱,带有大量的不饱和脂肪酸基,主要为亚油酸[约占70%]、亚麻酸和油酸)。 |
性状 |
本品为无色澄明液体。 |
本品为不透明硬胶囊,内容物为黄色粘稠物。 |
注意事项 |
1. 应用纳洛酮拮抗大剂量麻醉镇痛药后,由于痛觉恢复,可产生高度兴奋。表现为血压升高,心率增快,心律失常,甚至肺水肿和心室颤动。 2. 由于此药作用持续时间短,用药起作用后,一旦其作用消失,可使患者再度陷入昏睡和呼吸抑制。用药需注意维持药效。 3. 心功能不全和高血压患者慎用。 |
1.本品为辅助治疗药,第一次使用本品前应咨询医师。治疗期间应定期到医院检查。 2.由于含有大豆油成分,本品可能会导致严重的过敏反应。 3.使用本品时,必须同时避免有害物质(如酒精等)的摄入,以预防出现更严重的损害。 4.对于慢性肝炎患者,使用本品治疗后如不能明显改善主观临床症状,应停药并就医。 5.不推荐在妊娠或哺乳期间应用本品。 6.不得将本品用于12岁以下儿童。 7.如相关症状加重或出现新症状,可能是疾病恶化的征兆,应立即就医。 8.应严格按推荐剂量服用,不得超量,否则可能加重本品的不良反应。如服用过量或出现严重不良反应,应立即就医。 9.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。 10.本品性状发生改变时禁止使用。 11.儿童必须在成人监护下使用。 12.请将本品放在儿童不能接触的地方。 13.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。 |