2ml:4mg

重庆迪康长江制药有限公司

国药准字H20056417

本品为止吐药。 适用于： 1. 细胞毒性药物化疗和放射治疗引起的恶心呕吐。 2. 预防和治疗手术后的恶心呕吐。

本品适用于功能性消化不良引起的各种症状，如:上腹部不适，餐后饱胀，早饱，食欲不振，恶心，呕吐等。

1．对于高度催吐的化疗药引起的呕吐：化疗前15分钟、化疗后4小时、8小时各静脉注射盐酸昂丹司琼注射液8mg，停止化疗后每8小时口服盐酸恩丹西酮片8mg，连用5天。

2．对催吐程度不太强的化疗药引起的呕吐：化疗前15分钟静脉注射盐酸昂丹司琼注射液8mg，以后每8小时口服盐酸昂丹司琼片8mg，连用5天。

3．对于放射治疗引起的呕吐：首剂须于放疗前1-2小时口服片剂8mg，以后每8小时口服盐酸昂丹司琼片8mg，疗程视放疗的疗程而定。

口服。成人每日3次，每次l片(50mg)，饭前15-30分钟服用；或遵医嘱。

可有头痛、腹部不适、便秘、口干、皮疹，偶见支气管哮喘或过敏反应、短暂性无症状转氨酶增加。上述反应轻微，无须特殊处理。偶见运动失调，癫痫发作，胸痛、心律不齐、低血压及心动过缓等罕见报告。

1.过敏症状：皮疹、发热、瘙痒感等。

2.消化系统：腹泻、腹痛、便秘、唾液增加等。

3.精神神经系统：头痛、刺痛、睡眠障碍、眩晕等

4.血液系统：白细胞减少。确认出现异常时应停止给药。

5.偶尔会出现BUN、肌酐上升，有AST、ALT、催乳素上升（在正常范围内）的报道。

6.其它：胸背部疼痛、疲劳、手指发麻、手抖等。

对本品过敏者禁用。胃肠梗阻者忌用。

l. 对本品成分过敏者禁用。

2. 存在胃肠道出血、机械梗阻或穿孔时禁用。

盐酸昂丹司琼

本品主要成分为盐酸依托必利。

为澄清、无色液体。

本品为白色或类白色分散片。

对肾脏损害患者，无需调整剂量、用药次数和用药途径。对肝功能损害患者，肝功能中度或严重损害患者体内廓清本品的能力显著下降，血清半衰期也显著延长，因此，用药剂量每日不应超过8mg;腹部手术后不宜使用本品，以免掩盖回肠或胃扩张症状;本注射液及盛有本品的安瓿或注射器不含防腐剂，只能在启封后一次使用，任何剩余的溶液均应弃去;对本品与聚氯乙烯输液袋和聚氯乙烯给药装置作过相容性研究，认为用聚氯乙烯输液袋或I型玻璃瓶，本药亦有相当的稳定性。在聚丙二醇酯注射器中，以0.9%W/V氯化钠或5%W/V葡萄糖稀释的盐酸昂丹司琼稀释液表现稳定，故此认为在聚丙二醇酯注射器中，本品与其他相容性输液混合也是稳定的;本品安瓿不能高压消毒。

1.过敏症状：皮疹、发热、瘙痒感等。

2.消化系统：腹泻、腹痛、便秘、唾液增加等。

3.精神神经系统：头痛、刺痛、睡眠障碍、眩晕等

4.血液系统：白细胞减少。确认出现异常时应停止给药。

5.偶尔会出现BUN、肌酐上升，有AST、ALT、催乳素上升（在正常范围内）的报道。

6.其它：胸背部疼痛、疲劳、手指发麻、手抖等。