25mg

成都倍特药业股份有限公司

国药准字H20066157

本品用于抑郁症。

用于精神分裂症单纯型、偏执型、紧张型、及慢性精神分裂症的孤僻、退缩、淡漠症状。对抑郁症状有一定疗效。其他用途有止呕。

口服. 开始剂量为一次25mg，一日2～3次，数周后逐渐增至一日75mg～225mg，分2～3次口服。最高量为一日350mg。可与食物同时服用。

口服 治疗精神分裂症，开始剂量为一次100mg(1片)，一日2～3次，逐渐增至治疗量一日600～1200mg(6～12片)，维持剂量为一日200～600mg(2～6片)。止呕，一次100～200mg(1～2片)，一日2～3次。6岁以上儿童按成人剂量换算，应小剂量开始，缓慢增加剂量。

可有胃肠道不适如恶心，厌食，腹泻等。亦可出现头痛，不安，无力，嗜睡，失眠，头晕或震颤等。少见不良反应有过敏性皮疹及性功能减退。可引起血压升高，且与剂量呈正相关。大剂量时可诱发癫痫。突然停药可见撤药综合症如失眠，焦虑，恶心，出汗，震颤，眩晕或感觉异常等。

1、常见有失眠、早醒、头痛、烦躁、乏力、食欲不振等。可出现口干、视物模糊、心动过速、排尿困难与便秘等抗胆碱能不良反应。2、剂量大于一日600mg时可出现锥体外系反应,如震颤、僵直、流涎、运动迟缓、静坐不能、急性肌张力障碍。3、较多引起血浆中泌乳素浓度增加，可能有关的症状为：溢乳、男子女性化乳房、月经失调、闭经、体重增加。4、可出现心电图异常和肝功能损害。5、少数患者可发生兴奋、激动、睡眠障碍或血压升高。6、长期大量服药可引起迟发性运动障碍。

对本品过敏者禁用、正在服用单胺氧化酶抑制剂的患者禁用。

嗜铬细胞瘤、高血压患者、严重心血管疾病和严重肝病患者、对本品过敏者禁用。儿童用药

慎用。老年患者应小剂量开始，缓慢增加剂量

本品主要成份盐酸文拉法辛C。

本品主要成分为舒必利，其化学名称为：N-[甲基-（1-乙基-2-吡咯烷基）]-2-甲氧基-5-氨基磺酰基）-苯甲酰胺。)

胶囊剂

本品为白色片

1. 闭角型青光眼、癫痫患者慎用。

2. 严重心脏疾患、高血压、甲状腺疾病、血液病患者慎用。

3. 肝肾功能不全者慎用或减少用量。

4. 用药过程中应监测血压，血压升高应减量或停药。

5. 停用时应逐渐减少剂量，已应用本品6周或更长时间者，应在2周内逐渐减量。

6. 患者出现有转向躁狂发作倾向时应立即停药。

7. 用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。

1、患有心血管疾病（如：心率失常、心肌梗死、传导异常）应慎用。2、出现迟发性运动障碍，应停用所有的抗精神病药。3、出现过敏性皮疹及恶性症状群应立即停药并进行相应的处理。4、基底神经节病变，帕金森综合征，严重中枢神经抑制状态者慎用。5、肝、肾功能不全者应减量。6、癫痫患者慎用。