25mg

成都康弘药业集团股份有限公司

国药准字H19980051

适用于各种类型抑郁症

舍曲林用于治疗抑郁症的相关症状，包括伴随焦虑、有或无躁狂史的抑郁症。疗效满意后，继续服用舍曲林可有效地防止抑郁症的复发和再发。舍曲林也用于治疗强迫症。疗效满意后，继续服用舍曲林可有效地防止强迫症初始症。

口服，开始剂量为一次25mg，一日2-3次。视病情逐渐增至一日75mg-225mg，分2-3次服用。最高量为一日350mg。可与食物同时服用。或遵医嘱。

治疗抑郁症：一日1次，5治疗剂量范围为一日50mg～100mg。治疗强迫症：开始剂量为一日一次，逐渐增加至一日100mg～200mg，分次口服。

可有胃肠道不适如恶心、厌食、腹泻等。亦可出现头痛、不安、无力、嗜睡、失眠、头晕或震颤等。少见不良反应有过敏性皮疹及性功能减退。可引起血压增高，且与剂量呈正相关。大剂量时可诱发癫痫。突然停药可见撤药综合症如失眠、焦虑、恶心、出汗、震颤、眩晕和感觉异常等。

1.虽然不能确定所有事件均是由舍曲林引起的，但我们仍然报告了从临床试验期间及产品上市后的报告中所收集到的所有不良事件。 2.临床试验资料：在舍曲林和安慰剂治疗抑郁症的多剂量对照临床研究中，与安慰剂组相比，常见的不良反应有： 胃肠道：腹泻/稀便、口干、消化不良和恶心。 3.代谢及营养：厌食 神经系统：眩晕、嗜睡和震颤。 精神：失眠 生殖系统及乳腺：性功能障碍(主要为男性射精延迟)。 4.皮肤及皮下组织：多汗 在强迫症患者的双盲，安慰剂对照试验中观察到的不良反应与在抑郁症患者的临床试验中观察到的相似。

对本品过敏者禁用，正在服用单胺氧化酶抑制剂的患者禁用。

禁用于对舍曲林过敏者；禁止与单胺氧化酶抑制剂合用。

本品主要成份及其化学名称为：盐酸文拉法辛，其化学名为：(±)-1-[2-(二甲胺基)－1－(4－甲氧苯基)乙基]－环己醇盐酸盐。

盐酸舍曲林。

本品为胶囊剂，内容为白色粉末。

本品为片剂。

1.闭角型青光眼、癫痫患者慎用。

2.严重心脏疾患、高血压、甲状腺疾病、血液病患者慎用。

3.肝肾功能不全者慎用或减少用量。

4.用药过程中应监测血压，血压升高应减量或停药。

5.停用时应逐渐减少剂量，已应用本品6周或更长时间者，应在2周内逐渐减量。

6.患者出现有转向躁狂发作倾向时应立即停药。

7.用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。