按C17H27NO2计 50mg

重庆药友制药有限责任公司

国药准字H20193184

适用于各种类型抑郁症。

本品对淡漠、退缩、木僵、抑郁、幻觉和妄想症状的效果较好，适用于精神分裂症单纯型、偏执型、紧张型及慢性精神分裂症的孤僻、退缩、淡漠症状。对抑郁症状有一定疗效。其他用途有止呕。

1.起始剂量为37.5mg/日，分两次或三次进餐时服用。

2.根据病情和耐受性可以逐渐增加剂量，一般情况最高剂量为225mg/日，分三次口服。

3.增加的剂量达75mg/天，至少应间隔4天。

4.对于严重的抑郁症患者，可增加至375mg/日，或遵医嘱。

口服。治疗精神分裂症，开始剂量为一次100mg(1片)，一日2～3次，逐渐增至治疗量一日600～1200mg(6～12片)，维持剂量为一日200～600mg（2～6片）。止呕，一次100～200mg（1～2片），一日2～3次。

1.通常在治疗早期发生，部分存在剂量相关性，常见不良反应有恶心、呕吐、头痛、虚弱、出汗、嗜睡、失眠、头晕、神经质、口干、焦虑、厌食、体重下降、皮疹、男性射精异常或阳痿。

2.较少发生的不良反应有心动过速、血压升高及肾功能异常、血清胆固醇轻度升高、视力模糊、可逆性骨髓抑制。

1. 常见有失眠，早醒，头痛，烦躁，乏力，食欲不振等。可出现口干，视物模糊，心动过速，排尿困难与便秘等抗胆碱能不良反应。

2. 剂量大于一日600mg（6片）时可出现锥体外系反应，如震颤，僵直，流涎，运动迟缓，静坐不能，急性肌张力障碍。

3. 较多引起血浆中泌乳素浓度增加，可能有关的症状为:溢乳，男子女性化乳房，月经失调，闭经，体重增加。

4. 可出现心电图异常和肝功能损害。

5. 少数患者可发生兴奋，激动，睡眠障碍或血压升高。

6. 长期大量服药可引起迟发性运动障碍。

对博乐欣过敏者及正在服用单胺氧化酶抑制剂的患者禁用。

嗜铬细胞瘤、高血压患者、严重心血管疾病和严重肝病患者、对本品过敏者禁用

博乐欣主要成份及其化学名称为：盐酸文拉法辛，其化学名为：(±)-1-[2-(二甲胺基)－1－(4－甲氧苯基)乙基]－环己醇盐酸盐。

本品主要成份为：舒必利。

本品为白色片。

片剂

1.有躁狂史和癫痫的患者应慎用博乐欣。癫痫发作应停用博乐欣。

2.有心脏病、高血压及甲状腺疾病、血液病患者应慎用博乐欣。

3.有中等肝硬化的患者，应降低50％的剂量，有轻度到中度肾损坏的病人，每日剂量降低25％。

4.目前尚无有关和电休克联合治疗的经验。

5.停药时应逐渐减少剂量，已应用博乐欣6周或更长时间，应在两周内逐渐减量。

6.用药期间避免饮酒。

7.驾驶/操纵机器：临床证明，服用博乐欣后，对认知功能或精神活动没有影响，然而与所有精神类药物一样，病人在驾车或操纵机器时，应小心谨慎。

1. 患有心血管疾病（如：心率失常、心肌梗死、传导异常）应慎用。

2. 出现迟发性运动障碍，应停用所有的抗精神病药。

3. 出现过敏性皮疹及恶性症状群应立即停药并进行相应的处理。

4. 基底神经节病变，帕金森综合症，严重中枢神经抑制状态者慎用。

5. 肝、肾功能不全者应减量。

6. 癫痫患者慎用。