4ml:8mg

海南倍特药业有限公司

国药准字H20093172

本品为止吐药。 适用于： 1. 细胞毒性药物化疗和放射治疗引起的恶心呕吐。 2. 预防和治疗手术后的恶心呕吐。

用于防治晕动病如晕车、晕船、晕机所致的恶心、呕吐。

1．对于高度催吐的化疗药引起的呕吐：化疗前15分钟、化疗后4小时、8小时各静脉注射盐酸昂丹司琼注射液8mg，停止化疗后每8小时口服盐酸恩丹西酮片8mg，连用5天。

2．对催吐程度不太强的化疗药引起的呕吐：化疗前15分钟静脉注射盐酸昂丹司琼注射液8mg，以后每8小时口服盐酸昂丹司琼片8mg，连用5天。

3．对于放射治疗引起的呕吐：首剂须于放疗前1-2小时口服片剂8mg，以后每8小时口服盐酸昂丹司琼片8mg，疗程视放疗的疗程而定。

口服。成人一次1～2片。预防晕动病应在出发前30分钟服药，治疗晕动病时每4小时服药1次。一日用量不得超过12片。1～6岁儿童一次0.5～1片，一日不得超过6片；7～12岁儿童一次1～2片，一日不得超过8片。

可有头痛、腹部不适、便秘、口干、皮疹，偶见支气管哮喘或过敏反应、短暂性无症状转氨酶增加。上述反应轻微，无须特殊处理。偶见运动失调，癫痫发作，胸痛、心律不齐、低血压及心动过缓等罕见报告。

1.常见不良反应有：迟钝、思睡、注意力不集中、疲乏、头晕，也可有胃肠不适。 2.罕见：幻觉、视力下降、排尿困难、皮疹等反应。

对本品过敏者禁用。胃肠梗阻者忌用。

1．对其他乙醇胺类药物过敏者禁用。 2．孕妇、新生儿及早产儿禁用。

盐酸昂丹司琼

本品每片含主要成份茶苯海明25毫克。辅料为：淀粉、淀粉浆、硬脂酸镁。

为澄清、无色液体。

本品为白色片

对肾脏损害患者，无需调整剂量、用药次数和用药途径。对肝功能损害患者，肝功能中度或严重损害患者体内廓清本品的能力显著下降，血清半衰期也显著延长，因此，用药剂量每日不应超过8mg;腹部手术后不宜使用本品，以免掩盖回肠或胃扩张症状;本注射液及盛有本品的安瓿或注射器不含防腐剂，只能在启封后一次使用，任何剩余的溶液均应弃去;对本品与聚氯乙烯输液袋和聚氯乙烯给药装置作过相容性研究，认为用聚氯乙烯输液袋或I型玻璃瓶，本药亦有相当的稳定性。在聚丙二醇酯注射器中，以0.9%W/V氯化钠或5%W/V葡萄糖稀释的盐酸昂丹司琼稀释液表现稳定，故此认为在聚丙二醇酯注射器中，本品与其他相容性输液混合也是稳定的;本品安瓿不能高压消毒。

1.对本品或其他抗组织药过敏者禁用。 2.孕妇禁用。 3.服用本品期间禁止饮酒，并禁止与其他中枢神经抑制药同服。 4.驾驶车、船，操作机器设备的以高空作业者工作时禁用。 5.老年人慎用。 6.本品性状发生改变时禁用。 7.若服用过量或出现严重反应，请即就医。 8.儿童必须在成人监护下使用。 9.本品应放在儿童不能触及的地方。