盐酸昂丹司琼注射液
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药品对比

药品信息

盐酸昂丹司琼注射液

参乌益肾片

规格

1ml:2mg(按C18H19N3O计)

每片重0.4g
生产企业

山东北大高科华泰制药有限公司

江苏康缘药业股份有限公司
批准文号

国药准字H20073245

国药准字Z20100051
说明
适应症

本品为止吐药。 适用于: 1. 细胞毒性药物化疗和放射治疗引起的恶心呕吐。 2. 预防和治疗手术后的恶心呕吐。

补肾健脾,活血利湿。用于改善慢性肾小球肾炎所至的慢性肾衰竭(代偿期、失代偿期和衰竭期)非透析患者气阴两虚兼浊证患者出现的恶心、呕吐、食少纳呆.口干咽燥、大便干结等。

用法用量

1.对于高度催吐的化疗药引起的呕吐:化疗前15分钟、化疗后4小时、8小时各静脉注射盐酸昂丹司琼注射液8mg,停止化疗后每8小时口服盐酸恩丹西酮片8mg,连用5天。

2.对催吐程度不太强的化疗药引起的呕吐:化疗前15分钟静脉注射盐酸昂丹司琼注射液8mg,以后每8小时口服盐酸昂丹司琼片8mg,连用5天。

3.对于放射治疗引起的呕吐:首剂须于放疗前1-2小时口服片剂8mg,以后每8小时口服盐酸昂丹司琼片8mg,疗程视放疗的疗程而定。

口服:一次4片,一日3次,疗程为8周。

副作用

可有头痛、腹部不适、便秘、口干、皮疹,偶见支气管哮喘或过敏反应、短暂性无症状转氨酶增加。上述反应轻微,无须特殊处理。偶见运动失调,癫痫发作,胸痛、心律不齐、低血压及心动过缓等罕见报告。

1.服药后可出现腹胀、腹泻等症状,停药后可自行消失。

2.服药后部分患者出现了肝功能(ALTAST)的异常,不排除与药物有关。

禁忌

对本品过敏者禁用。胃肠梗阻者忌用。

对参乌益肾片成份过敏者及孕妇忌服。

成分

盐酸昂丹司琼

制何首乌,菟丝子,太子参,麸炒,苍术,枸杞子,怀牛膝,泽兰,赤芍,茯苓,泽泻,车前子,熟大黄.

性状

为澄清、无色液体。

本品为薄膜衣片,除去薄膜衣后显棕褐色至棕黑色;气微香,味微甜、微苦。

注意事项

对肾脏损害患者,无需调整剂量、用药次数和用药途径。对肝功能损害患者,肝功能中度或严重损害患者体内廓清本品的能力显著下降,血清半衰期也显著延长,因此,用药剂量每日不应超过8mg;腹部手术后不宜使用本品,以免掩盖回肠或胃扩张症状;本注射液及盛有本品的安瓿或注射器不含防腐剂,只能在启封后一次使用,任何剩余的溶液均应弃去;对本品与聚氯乙烯输液袋和聚氯乙烯给药装置作过相容性研究,认为用聚氯乙烯输液袋或I型玻璃瓶,本药亦有相当的稳定性。在聚丙二醇酯注射器中,以0.9%W/V氯化钠或5%W/V葡萄糖稀释的盐酸昂丹司琼稀释液表现稳定,故此认为在聚丙二醇酯注射器中,本品与其他相容性输液混合也是稳定的;本品安瓿不能高压消毒。

1.参乌益肾片主要用于改善临床症状,治疗过程中可以根据病情配合使用降压、抗感染、纠正酸碱平衡和电解质紊乱,改善肾性贫血等治疗,并注意配合合理的饮食方案。

2.用药过程中应该定期复查肾功能。

3.用药过程可出现白细胞血小板异常,无法判断与药物是否有关。

4.用药治疗过程中注意定期观察患者红细胞、血红蛋白、白细胞、血小板及肝功能等变化。

5.出现腹泻症状时,可减量服用或遵医嘱。

6.平时便溏者慎用。