药品对比 |
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药品信息 |
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规格 |
24片 |
5mg |
生产企业 |
广州白云山医药集团股份有限公司白云山制药总厂 |
常州制药厂有限公司 |
批准文号 |
国药准字H44024410 |
国药准字H10930062 |
说明 | ||
适应症 |
抗高血压 |
用于治疗高血压。 |
用法用量 |
口服。一次1~2片,一日3次。血压下降至正常后维持量一日1片。 |
开始剂量为每日5~1mg,分1~2次口服,肾功能严重受损病人(肌酐清除率低于3ml/min)为每日2.5mg。根据血压水平,可逐渐增加剂量,一般有效剂量为每日1~2mg。每日最大剂量一般不宜超过4mg。可与其他降压药特别是利尿剂合用,降压作用明显增强,但不宜与潴钾利尿剂合用。 |
副作用 |
尚不明确。 |
可有头昏、头痛、嗜睡、口干、疲劳、上腹不适、恶心、心悸、胸闷、咳嗽、面红、皮疹和蛋白尿等。必要时减量。如出现白细胞减少,需停药。 |
禁忌 |
尚不明确。 |
对本品过敏者或双侧性肾动脉狭窄患者忌用。肾功能严重受损者慎用。 |
成分 |
本品含利血平(C33H40N2O9)应为标示量的80.0%~120.0%;含氢氯噻嗪(C7H8ClN3O4S2)、罗通定(C21H25NO4)、氯化钾(KCl)均应为标示量的85.0%~115.0%。 |
马来酸依那普利。 |
性状 |
本品为白色片。 |
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注意事项 |
下列情况应慎用:心律失常、心脏抑制、癫痫、胆石症、精神抑郁、震颤性麻痹、消化性溃疡、嗜铬细胞瘤、肾功能损害、溃疡性结肠炎、呼吸功能差。年老体衰、用电休克治疗的患者也应谨慎。 |
【药物过量】有关人类用此药过量的资料很有限,到目前为止.过量用药的最显著的特征为明显的低血压,在服药后6小时开始发生.同时,肾素一血管紧张素系统受阻.出现昏迷.曾有报道服用3毫克和44毫克的剂量后.血清依那普利的水平分别高于正常的1倍和2倍的病例。对于过量用药的治疗。建议静脉输注生理盐水。如有可能.也可输入血管紧张素II。如果是刚用完药物.则应催吐。可通过血液透析将依那普利拉从体循环中加以清除(见注意事项.血液透析的病人)。 |