2ml:5mg(多糖):1mg(多肽)

扬州制药有限公司

国药准字H32026653

用于进行性肌营养不良、萎缩性肌强直，及前庭功能障碍、高血压等引起的眩晕和植物神经功能紊乱、癫痫、失眠等症。亦可用于肿瘤、肝炎的辅助治疗。

本品用于。 1. 用于未进食强化奶粉或有严重脂肪吸收不良母亲所生的新生儿、早产儿、低出生体重儿。 2. 未成熟儿及低出生体重婴儿常规应用本品，可预防维生素E缺乏引起的溶血性贫血，并可减轻由于氧中毒所致的球后纤维组织形成（可致盲）及支气管-肺系统发育不良。但亦有人认为上述作用尚需进一步研究证实。 3. 用于进行性肌营养不良的辅助治疗。

肌内注射。一次2ml(1支)，一日2次。静脉滴注。一日4ml(2支)，用250ml0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液稀释后静脉滴注。1～3个月为一个疗程或遵医嘱。

口服 1. 成人 (1) 维生素E每日需要量：男性成人10mg(16. 7U)，女性成人8mg(13U)，孕妇10mg(16. 7U)，乳母11～12mg(18～20U)。上述剂量正常膳食中均可供给。 (2) 维生素E缺乏：治疗用量随缺乏程度而异。常用量：成人一次10～100mg，一日2～3次。 2. 儿童 (1) 维生素E每日需要量：初生～3岁3～6mg(alpha-TE以下同，5～10U)，4～10岁7mg(11. 7U)。 (2) 维生素E缺乏：小儿每日1mg/kg，早产儿一日15～20mg。慢性胆汁郁积婴儿每日口服水溶性维生素E制剂15～25mg。

偶有发热，皮疹等。

1. 长期服用大量(每日量400～800mg)，可引起视力模糊、乳腺肿大、腹泻、头晕、流感样综合征、头痛、恶心及胃痉挛、乏力软弱。 2. 长期服用超量(一日量大于800mg)，对维生素K缺乏病人可引起出血倾向，改变内分泌代谢(甲状腺、垂体和肾上腺)，改变免疫机制，影响性功能，并有出现血栓性静脉炎或栓塞的危险。

对本品过敏者禁用。

尚不明确。

本品是由GC1菌株经液体发酵培养法制得的灵芝属薄树芝[Ganodermacapense（Lloyd）Teng]干燥菌丝体粉末中提取制得的灭菌水溶液。其组分为多糖和多肽。

本品主要成份维生素E。

本品为淡黄色至淡棕黄色的澄明液体。

本品内容物为淡黄色至黄色的油状液体。

1.本品如出现沉淀或混浊时停止使用。 2.当药品性状发生改变时禁止使用。

1. 对诊断的干扰：大量维生素E可致血清胆固醇及血清甘油三酯（三酰甘油）浓度升高。 2. 对维生素K缺乏而引起的低凝血酶原血症及缺铁性贫血病人，应谨慎用药，以免病情加重。 3. 维生素E活性现以α生育酚当量（alpha-TE）替代单位（U），但多数药厂现仍沿用U标志维生素E活性。维生素E 1U相当于1mg dl-α生育酚酰醋酸，相当于0. 7mg d-α生育酚，相当于0. 8mg d-α生育酰酸醋酸。 4. 如食物中硒、维生素A、含硫氨基酸不足时，或含有大量不饱和脂肪酸时，维生素E需要量将大为增加，如不及时补充本品，则可能引起其缺乏症。