0.1g*100片

山东鲁抗医药集团赛特有限责任公司

国药准字H37020205

适用于支气管哮喘、喘息型支气管炎、阻塞性肺气肿等缓解喘息症状；也可用于心源性肺水肿引起的哮喘。

支气管哮喘，慢性喘息性支气管炎、阻塞性肺气肿和其它伴有支气管痉挛的肺部疾病。

1. 成人常用量：口服，每次1-2片(0.1～0.2g)，每日3-6片(0.3～0.6g)；极量：每次5片(0.5g)，每日10片(1g)。

2. 小儿常用量：口服，每次按体重3-5mg/kg，每日3次。

每晚睡前口服一次，成年人初始剂量为10mg，根据临床效果，在用药1～2周后可增加到20mg。肾功能不全(GFR50ml/min肾小球滤过率)的病人，初始剂量建议用5.0mg。

茶碱的毒性常出现在血清浓度为15～20μg/ml，特别是在治疗开始，早期多见的有恶心、呕吐、易激动、失眠等，当血清浓度超过20μg/ml，可出现心动过速、心律失常，血清中茶碱超过40μg/ml，可发生发热、失水、惊厥等症状，严重的甚至呼吸、心跳停止致死。

已经发现的副作用有震颤、头痛、强直性肌肉痉挛和心悸等，是口服支气管扩张药物的共有特征。但本药较其它同类药物不良反应为轻。副作用的强度与剂量正性相关，在治疗最初1～2周内大多数副作用自行消失。极少数人可能会出现转氨酶轻度升高及口干、头晕、胃部不适等。

对本品过敏的患者，活动性消化溃疡和未经控制的惊厥性疾病患者禁用。

对本品、特布他林及拟交感胺类药过敏者禁用。

本品主要成份为氨茶碱

本品主要成份是盐酸班布特罗。

本品为白色至微黄色片

本品为硬胶囊，内容物为白色颗粒。

1. 本品不适用于哮喘持续状态或急性支气管痉挛发作的患者。

2. 应定期监测血清茶碱浓度，以保证最大的疗效而不发生血药浓度过高的危险。

3. 肾功能或肝功能不全的患者，年龄超过55岁特别是男性和伴发慢性肺部疾病的患者，任何原因引起的心力衰竭患者，持续发热患者。使用某些药物的患者及茶碱清除率减低者，在停用合用药物后，血清茶碱浓度的维持时间往往显著延长。应酌情调整用药剂量或延长用药间隔时间。

4. 茶碱制剂可致心律失常或使原有的心律失常恶化；患者心率或节律的任何改变均应进行监测和研究。

5. 低氧血症、高血压或者消化道溃疡病史的患者慎用本品。

1.对于患有高血压、心脏病、糖尿病或甲状腺机能亢进症的患者，应慎用。伴有糖尿病的哮喘患者使用本药时应加强血糖控制。 2.肝硬变或某些肝功能不全患者，不宜用本药。 3.患有严重肾功能不全的患者使用本药，初始剂量应适当减少。 4.妊娠、哺乳期妇女及婴幼儿应慎用。 5.与其它拟交感胺类药合用引起加重副作用。 6.不宜与β肾上腺素受体阻滞剂合用。