药品对比 |
||
---|---|---|
药品信息 |
|
|
规格 |
30mg*7粒 |
100mg |
生产企业 |
成都苑东生物制药股份有限公司 |
北京嘉林药业股份有限公司 |
批准文号 |
国药准字H20174109 |
国药准字H20003841 |
说明 | ||
适应症 |
本品可增强免疫功能,用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗,老年性免疫功能缺陷等。可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干细胞移植后,以及其它实体瘤患者。 |
1.急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短; 2.后天性溶血性贫血,特发性血小板减少性紫癜,系统性红斑狼疮; 3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变; 4.甲状腺机能亢进,重症肌无力; 5.其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎,增殖性肾炎,Wegener氏肉芽肿等。 |
用法用量 |
成人,一日30mg,早晨空腹口服;儿童酌减,或遵医嘱。如症状减轻,可每周服用2~3次 |
1、口服每日1.5毫克~4毫克/公斤,一日1次或分次口服; 2、异体移植,每日2毫克~5毫克/公斤,一日1次或分次口服; 3、白血病,每日1.5毫克~3毫克/公斤,一日1次或分次口服。 |
副作用 |
偶有皮疹、瘙痒、头痛、面部浮肿和一些消化道反应,如恶心、呕吐、腹泻、软便。个别服用者可出现转氨酶[AST(GOT)·ALT(GPT)升高,均属轻度,一般在口服过程中或停药后消失。日本对2164例用药者(上市前考察939例,上市后考察1225例)的不良反应进行统计,本品的不良反应及临床实验室检查值异常的发生率约为4.2%,不良反应发生率仅为2.3%,主要为肝功能损害异常[AST(GOT)·ALT(GPT)上升约1.8%,皮肤异常(出疹、发红、瘙痒感等)约为1.3%、消化道异常(恶心·呕吐、食欲不振等)约为0.9%。 ?不足0.1~5% 不足0.1%? 肝脏 AST(GOT)上升、ALT(GPT)上升 ?? 皮肤 出疹、发红、瘙痒感 脱毛? 消化器官 恶心、呕吐、食欲不振、腹痛 腹部饱胀感、腹泻? 精神神经系统 头痛 颤抖感、麻痹感? 其他 口腔内异样感 浮肿。 |
较巯嘌呤相似但毒性稍轻,可致骨髓抑制,肝功能损害,畸胎,亦可发生皮疹,偶见肌萎缩。 |
禁忌 |
尚不明确 |
已知对本品高度过敏的患者禁用。 |
成分 |
乌苯美司。 |
本品主要成分为硫唑嘌呤。 |
性状 |
为胶囊剂,内容物为白色粉末。 |
本品为淡黄色片。 |
注意事项 |
尚不明确 |
致肝功能损害,故肝功能差者忌用,亦可发生皮疹,偶致肌肉萎缩,用药期间严格检查血象。 |