药品对比 |
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药品信息 |
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规格 |
30mgx6粒x2板/盒 |
10mg |
生产企业 |
苏州俞氏药业有限公司 |
江苏润邦药业有限公司 |
批准文号 |
国药准字H20103716 |
国药准字H20061138 |
说明 | ||
适应症 |
胃溃疡、十二指肠溃疡、返流性食道炎、Zollinger-Ellison 症候群、吻合口部溃疡。 |
本品用于胃溃疡和十二指肠溃疡。 |
用法用量 |
十二指肠溃疡,通常成人每日一次,口服兰索拉唑15mg~30mg,连续服用4~6周;胃溃疡、反流性食道炎、卓-艾综合征(Zollinger-Ellison症候群)、吻合口部溃疡,通常成人每日一次,口服兰索拉唑30mg,连续服用6~8周。但用做维持治疗、高龄者、有肝功能障碍、肾功能低下的患者,每日一次,口服兰索拉唑15mg。 |
成人口服,一次10mg(1片),一日2次。餐后或睡前服用。 |
副作用 |
1)过 敏 症:偶有皮疹、瘙痒等症状,如出现上述症状时请停止用药。 2)肝 脏:偶有GOT、GPT、AL-P、LDH、n-GTP上升等现象,所以须细心观察,如有异常现象应采取停药等适当的处置。 3)血 液:偶有贫血、白细胞减少,嗜酸球增多等症状,血小板减少之症状极少发生。 4)消 化 器:偶有便秘,腹泻,口渴,腹胀等症状。 5)精神神经系:偶有头痛、嗜睡等症状。失眠,头晕等症状极少发生。 6)其 他:偶有发热,总胆固醇上升,尿酸上升等症状 |
据日本报道在1287例研究中,不良反应总发生率2.5%(32例)。主要不良反应为便秘(2例),22例出现实验室检查值异常。 (一)可能出现的严重不良反应 1.肝功能损害:可能出现伴AST(GOT)、ALT(GPT)、r-GTP等升高的肝功能损害和黄疸症状。所以需密切观察,一旦出现上述异常情况应立即停药,给予相对应的处理。 2.粒细胞减少症、血小板减少:有可能出现粒细胞减少(早期症状:咽喉疼痛、全身倦怠、发热等)和血小板减少。一旦出现上述异常情况应立即停药,给予相应的处理。 (二)可能出现的与其它H2受体阻滞药类似的严重不良反应: 文献报道,H2受体阻滞药可能引起休克、过敏样症状、全血细胞减少、再生障碍性贫血、血小板减少、间质性肾炎、Stevens-Johnson综合征、中毒性表皮坏死症(Lyell综合征)、横纹肌溶解症、房室传导阻滞和不全收缩等。 (三)其它的不良反应: 可能出现下列不良反应。一旦出现下述异常应给予相应地减量、停药等适当处理。 类别发生率 0.1-<5% <0.1% 不详 过敏症状 皮疹、荨麻疹、瘙痒 血液 白细胞数增加 嗜酸性细胞数增加、白细胞数减少、红细胞数减少、红细胞压积减少 Hb减低 肝脏 AST(GOT)、ALT(GPT)、A1-P、r-GTP、总胆红素升高 LDH、TTT升高 肾脏 尿蛋白异常 BUN升高 *精神神经系统 头痛、失眠、嗜睡 可逆性精神错乱、幻觉、眩晕 循环系统 心悸、发热感、潮热 消化系统 便秘 腹泻、大便硬结 恶心、呕吐、腹部膨胀感、食欲不振 其它 血清尿酸升高、Cl升高 月经延迟、血钠升高、血钾减低 乳房女性化 *其它H2受体阻滞药有痉挛出现的报道。 |
禁忌 |
对本品成分有过敏史者禁用:另外对有药物过敏史者,有肝功能障碍的患者慎用,孕妇和哺乳期妇女慎用。 |
本品禁用于已知对本品或其中成分过敏者。 |
成分 |
兰索拉唑。 |
本品主要成份为拉呋替丁。 |
性状 |
本品为白色胶囊,内容物为白色或类白色肠溶球状颗粒。 |
本品为薄膜衣片,除去薄膜衣片后显白色或类白色。 |
注意事项 |
1.在治疗过程中,应充分观察,按其症状使用治疗上所需最小剂量。 2.下列患者慎重用药1)发生药物过敏症的患者2)功能障碍的患者。 3.其它对大白鼠经口给药52周的实验,50mg/kg/日组(为临床用量的100倍)发现1例有良性精巢间细胞瘤。于大白鼠经口给药24个月的实验,15mg及50mg/kg/日组中,精巢间细胞瘤发生率会增加,在50mg/kg/日组中发现1例雌大白鼠有胃部类癌(rcinoid)现。因本药会掩盖胃癌的症状,所以须先排除胃癌,方可给药。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。 |
下列患者慎用 1.有药物过敏史的患者慎用; 2.老年患者、肝和肾功能损害患者(有加重症状的可能性)慎用; 3.透析患者慎用; 4.治疗前应证实胃溃疡为良性,用药后改善的胃溃疡症状并不排除胃癌的可能性。 |