0.1g

东北制药集团沈阳第一制药有限公司

国药准字H10920118

本品为抗变态反应药。

1、用于支气管哮喘及过敏性鼻炎的预防性治疗。

2、用于治疗特应性皮炎。

3、用于治疗疤痕疙瘩、增生性疤痕。

本品缓解下述疾病的呼吸道阻塞性障碍引起的呼吸困难等症状：支气管哮喘、慢性支气管炎、急性支气管炎、喘息性支气管炎。

口服。成人每日3次，每次1粒（0.1g）；儿童每日5mg/kg,分3次服用。

通常，成人:一日1次，睡前口服或一日2次，早、晚睡前口服，一次50ug(相当于口服溶液10ml)； 6岁以上小儿:一日1次，睡前口服或一日2次，早、晚睡前口服，一次25ug(相当于口服溶液5ml)；不满6岁的乳幼儿:一日2次，早、晚睡前口服或一日3次，早、中、晚睡前口服，一次1.25ug/kg(相当于口服液0.25ml/kg)。另外，可根据年龄、症状适当增减。 通常不满6岁小儿的一次给药量标准如下: 不满1岁:10～15ug/日(相当于口服液2～3ml)； l～3岁:15～20ug/日(相当于口服液3～4ml)； 3～6岁:20～25ug/日(相当于口服液4～5ml)。

1、肝脏：偶尔出现肝功能异常，需注意观察，可采取减量、停药等适当措施。

2、肾脏：偶尔可能出现BUN、肌酐的增高等，要仔细观察，确认有异常的时候应停止使用并适当处理。

3、泌尿系统：偶见膀胱刺激症状，应停止用药。

4、血液：可有红细胞数和血色素量下降。

5、胃肠：有时发现食欲缺乏，恶心、呕吐、腹痛、腹胀、便秘、腹泻、胃部不适，偶有胃部不消化感。

6、精神神经系统：头痛、嗜睡、偶尔头 重、失眠、头昏、全身疲倦感等症状。

7、过敏反应：皮疹，偶见全身痒等过敏症状，此时应 停药。

8、其它：偶见心悸、浮肿、 面部红晕、鼻出血、口腔炎等症状。

1、严重的不良反应 (1)国外报告了β2兴奋剂引起严重的低血钾。同于β2兴奋剂产生的，血钾值的降低作用会由于配伍黄嘌呤衍生物、甾体制剂及利尿剂而增强，所以对重症哮喘患者要特别注意。而且，低氧血症有时会增强血清钾值的低下对心律的作用。这时最好能监控血清钾值。 (2)休克、过敏样症状:偶有休克、过敏样症状，故应注意观察，发现异常时，减量或中止给药，采取适当措施。

2、其他不良反应 (l)心血管系统:有时出现心悸和频脉，发热。 (2)精神、神经系统:有时出现会肌肉震颤、头痛、偶有眩晕、失眠等，还会出现手指痉挛、肌肉强直性痉挛等。 (3)消化系统:时有恶心、呕吐或偶有口渴、胃部不适感。 (4)过敏症:时有皮疹发生。 (5)肝脏:有时会出现GOT、GPT、LDH上升等肝功能障碍。 (6)其他:偶有周身倦怠感、鼻塞、耳鸣等。另外，有时可见血清钾值降低

1、孕妇禁用。

2、对本产品成分过敏者禁用。

1、正在使用儿茶酚胺制剂(肾上腺素、异丙肾上腺素)治疗的患者禁用。

2、对本品成分有过敏史的患者禁用。

本品主要成份为曲尼司特。

盐酸丙卡特罗。

本品内容物为浅黄色或浅黄绿色颗粒或粉末。

本品为无色澄清的略带粘稠的液体。具有桔子的芳香，味甜。

1.服用本品出现膀胱刺激症状、肝功能异常时，往往伴有外周血中嗜酸性粒细胞增多，在服用本品期间要定期检查血液以观察其转归。

2.本品能阻断过敏反应发生的环节，季节性过敏患者在服用本药时，应在好发季节提前开始服用，直到好发季节结束。

3.本品与支气管扩张剂、糖皮质激素、抗组胺药等不同，不能迅速减轻急性发作及其症状。

4.激素依赖性患者使用本品时，激素用量应慢慢减少，不可突然停用。

5.本品可与其它平喘药并用，以本品作为基础处方药，有规则地服用。

6.特应性皮炎、瘢痕疙瘩、增生性瘢痕患者应长期坚持服用，兼有治疗和预防作用。

7.肝、肾功能异常者慎用。

1、对下述患者慎用 (l)甲状腺机能亢进症(可能会使甲状腺机能亢进症恶化) (2)高血压(可能会使血压上升) (3)心脏病(可能会出现心悸、心律不齐等) (4)糖尿病(可能会使搪尿病恶化) (5)妊娠或有可能妊娠的妇女(参照【孕妇及哺乳期妇女用药 】)

2、按用法用量正确使用未见疗效时，可认为本剂不适用，要中止给药。

3、对临床检查值的影响 由于本剂抑制变应原引起的皮肤反应，所以在进行皮试前12小时最好中止给药。

4、请放置于儿童触及不到的地方。