0.5mg

国药准字H20193178

本品适用于病毒复制活跃，血清转氨酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。

临床可用于辅助治疗某些抗生素难以控制的病毒性或霉菌性细胞内感染 (如带状疱疹，流行性乙型脑炎，白色念珠菌感染，病毒性心肌炎等）； 对恶性肿瘤可作为辅助治疗剂；免疫缺陷病（如湿疹，血小板减少，多 次感染综合症及慢性皮肤黏膜真菌病）有一定的疗效。

患者应在有经验的医生指导下服用本品。 推荐剂量：成人和16岁以上青少年口服本品，每天一次，每次0.5mg。拉米夫定治疗时发生病毒血症或出现拉米夫定耐药突变的患者为每天一次，每次1.0mg(0.5mg 两片)。 本品应空腹服用(餐前或餐后至少2小时)。 肾功能不全 在肾功能不全的患者中，恩替卡韦的表现口服清除率随肌酐清除率的降低而降低(参见药代动力学：特殊人群)。

口服。建议：3-6mg/次，2-3次/日

1.安全性概述：在代偿性肝病患者的临床研究中，可能与恩替卡韦相关的常见不同程度不良反应为头痛(9%)、疲劳(6%)、眩晕(4%)和恶心(3%)。恩替卡韦治疗期间与停药后的肝炎急性发作也有报告(见【注意事项】和c.选择性不良反应的描述)。其余详见内部说明书。

尚未见有关不良反应报道。

对恩替卡韦或制剂中任何成份过敏者禁用。

对本品过敏者禁用。

本品主要成份为恩替卡韦。

本品系用健康猪或牛脾脏中提取的多肽、氨基酸和多核苷酸等。

本品为薄膜衣片，除去包衣后应显白色。

本品内容物为类白色粉末。

患者应在医生的指导下服用恩替卡韦，并告知医生任何新出现的症状及合并用药情况。应告知患者如果停药有时会出现肝脏病情加重，所以应在医生的指导下改变治疗方法。

使用恩替卡韦治疗并不能降低经性接触或污染血源传播HBV的危险性。因此，需要采取适当的防护措施。

当本品性状发生改变时禁止使用。