前列地尔注射液
首页 药品库 药品对比列表 药品对比详情页

药品对比

药品信息

前列地尔注射液

西洛他唑片

规格

2ml:10μg

50mg
生产企业

海南碧凯药业有限公司

重庆华森制药股份有限公司
批准文号

国药准字H20103292

国药准字H20046390
说明
适应症

1.治疗慢性动脉闭塞症(血栓闭塞性脉管炎、闭塞性动脉硬化症等)引起的四肢溃疡及微小血管循环障碍引起的四肢静息疼痛,改善心脑血管微循环障碍。

2.脏器移植术后抗栓治疗,用以抑制移植后血管内的血栓形成。

3.动脉导管依赖性先天性心脏病,用以缓解低氧血症,保持导管血流以等待时机手术治疗。

4.用于慢性肝炎的辅助治疗。

改善由于慢性动脉闭塞症引起的溃疡、肢痛、冷感及间歇性跛行等缺血性症状。

用法用量

成人一日一次,1-2ml(前列地尔5-10μg)+10ml生理盐水(或5%的葡萄糖)缓慢静注,或直接入小壶缓慢静脉滴注。

口服:一次100mg(2片),一日2次,可根据病情、年龄适当增减。

副作用

1. 休克:偶见休克,要注意观察,发现异常现象时,立刻停药,采取适当的措施。

2. 注射部位:有时出现血管疼、发红,偶见发硬,瘙痒等。

3. 循环系统:有时出现加重心衰,肺水肿,胸部发紧感,血压下降等症状,一旦出现立即停药。另外,有时出现发红、血管炎,偶见脸面潮红,心悸。

4. 消化系统:有时出现腹泻、腹胀,不愉快感,偶见腹痛,食欲不振,呕吐,便秘。

5. 肝脏:偶见GOT、GPT上升等肝功能异常。

6. 精神和神经系统:有时头晕、头痛、发热,疲劳感,偶见发麻。

7. 皮肤:有时出疹或瘙痒感,偶见荨麻疹。

8. 血液系统:偶见嗜酸细胞增多,白细胞减少。

9. 其他:偶见视力下降,口腔肿胀感,脱发,四肢疼痛,浮肿,发热感,不适感

1.主要的不良反应为血管扩张引起的头痛、头晕及心悸等,个别患者可出现血压偏高。

2.其次为腹胀、恶心、呕吐、胃不适、腹痛等消化道症状。

3.少数患者服药后出现肝功能异常、尿频,尿素氮、肌酐及尿酸值异常。

4.过敏症状包括皮疹、瘙痒。

5.其它偶有白细胞减少、皮下出血、消化道出血、鼻出血、血尿、眼底出血等报道。

禁忌

1. 严重心衰(心功能不全)患者。

2. 妊娠或可能妊娠的妇女。

3. 既往对本制剂有过敏史的患者。

出血性疾病患者(如血友病、毛细血管脆性增加性疾病、活动性消化性溃疡、血尿、咯血、子宫功能性出血等或有其它出血倾向者)。

成分

本品主要成份为前列腺素E1,其化学名称为: (1R,2R,3R)-3-羟基2-[(E)-(3S)-3-羟基-1-辛烯基]-5-氧代环戊烷庚酸

化学结构式:

分子式:C20H34O5

分子量:354.49

辅 料:精制大豆油、精制卵磷脂、浓甘油、油酸、氢氧化钠、注射用水

本品主要成份为西洛他唑,

性状

无色透明液体

本品为白色片。

注意事项

1. 严重心衰(心功能不全)患者。

2. 妊娠或可能妊娠的妇女。

3. 既往对本制剂有过敏史的患者。

注意事项:

1. 下述患者慎用本品。

(1) 严重心衰(心功能不全)患者,有报告可加重心功能不全的倾向。

(2) 青光眼或眼压亢进的患者,有报告可使眼压增高。

(3) 既往有胃溃疡合并症的患者,有报告可使胃出血。

(4) 间质性肺炎患者,有报告可使病情恶化。

2. 用于治疗慢性动脉闭塞症、微小血管循环障碍的患者。由于本药的治疗是对症治疗,停止给药后,有再复发的可能性。

3. 给药时注意

(1) 出现副作用时,应采取变更给药速度,停止给药等适当措施。

(2) 本制剂不能与输液以外的药品混合使用,避免与血浆增溶剂(右旋糖酐、明胶制剂等)混合。

(3) 本制剂与输液混合后在2小时内使用。残液不能再使用。

(4) 不能使用冻结的药品。

(5) 打开安瓿时,先用酒精棉擦净后,把安瓿上的标记点朝上,向下掰。

(6) 本品要通过医生的处方和遵医嘱使用。

1.慎用:

(1)口服抗凝药或已服用抗血小板药物(如阿司匹林、噻氯匹定)者;

(2)严重肝肾功能不全者;

(3)有严重合并症,如恶性肿瘤患者;

(4)白细胞减少者;

(5)过敏体质,对多种药物过敏或近期有过敏性疾病者;

2.本品有升高血压的副作用,服药期间应加强原有抗高血压的治疗;

3.妊娠及哺乳期妇女或计划/可能妊娠的妇女禁用;

4.婴幼儿服药的安全性未确立。