40μg*10片/盒

北京泰德制药股份有限公司

国药准字H20083589

用于改善慢性动脉闭塞性疾病引起的溃疡、间歇性跛行、疼痛和冷感等症状。

改善由于慢性动脉闭塞症引起的溃疡、肢痛、冷感及间歇性跛行等缺血性症状。

通常，成人饭后口服，1次40ug，1日3次。

口服：一次100mg（2片），一日2次，可根据病情、年龄适当增减。

严重不良反应： 出血倾向：脑出血(低于0.1%)、消化道出血(低于0.1%)、肺出血(发生率不明),眼底出血(低于0.1%),应密切观察、如出现异常时,应停止给药,给予适当的处置。休克(发生率低于0.1%)：有引起休克的报告,应密切观察,如发现血压降低、心率加快、面色苍白、恶心等症状时,应停止给药,给予适当的处置。间质性肺炎(发生率不明)：曾有出现间质性肺炎的报告,应密切观察,如出现异常时,应停止给药,给予适当的处置。肝功能低下(发生率不明)：曾有出现黄疸和GOT、GPT升高等肝功能异常的报告,应密切观察,如出现异常时,应停止给药,给予适当的处置。心绞痛(发生率不明)：曾有发生心绞痛的报告,如出现异常时,应停止给药,给予适当的处置。心肌梗塞(发生率不明)：曾有发生心肌梗塞的报告,如出现异常时,应停止给药,给予适当的处置。其他不良反应： 有发生下列不良反应的可能性,应密切观察,并给予适当的处置。出血倾向：出血倾向、皮下出血(发生率低于0.1%),鼻出血(发生率不明)； 血液：贫血、嗜酸性粒细胞增多(发生率低于0.1%),血小板减少、白细胞减少(发生率不明)； 过敏：皮疹(发生率0.1-5%),湿疹、瘙痒(发生率低于0.1%)； 精神、神经系统：头痛、头晕(发生率0.1-5%),眩晕、嗜睡、朦胧状态、麻木感(发生率低于0.1%)； 消化系统：恶心、腹泻、腹痛、食欲不振(发生率0.1-5%),胃溃疡、呕吐、胃功能障碍、口渴、烧心(发生率0.1-5%)； 肝脏：GOT 升高、GPT 升高、γ-GTP 升高、LDH升高(发生率0.1-5%),胆红素升高、Al-P升高(发生率低于0.1%),黄疸(发生率不明)； 肾脏：BUN 升高(发生率0.1-5%),血尿(发生率低于0.1%),尿频(发生率不明)； 循环系统：颜面潮红、发热、头晕、心悸、皮肤潮红(发生率0.1-5%),血压下降、心率加快(发生率低于0.1%)； 其他：甘油三酯升高(发生率0.1-5%),浮肿、疼痛、胸痛、关节痛、胸闷、耳鸣、乏力、发热、出汗(发生率低于0.1%),背痛、脱毛、咳嗽(发生率不明) 。

1.主要的不良反应为血管扩张引起的头痛、头晕及心悸等，个别患者可出现血压偏高。

2.其次为腹胀、恶心、呕吐、胃不适、腹痛等消化道症状。

3.少数患者服药后出现肝功能异常、尿频，尿素氮、肌酐及尿酸值异常。

4.过敏症状包括皮疹、瘙痒。

5.其它偶有白细胞减少、皮下出血、消化道出血、鼻出血、血尿、眼底出血等报道。

1、妊娠或可能妊娠的妇女禁服本品(有关妊娠期间用药的安全性尚未确立)。 2、出血的患者(如血友病、毛细血管脆弱症、上消化道出血、尿路出血、咯血、眼底出血等患者服用本品可能导致出血增加)禁服本品。

出血性疾病患者(如血友病、毛细血管脆性增加性疾病、活动性消化性溃疡、血尿、咯血、子宫功能性出血等或有其它出血倾向者)。

本品主要成分为贝前列素钠。

本品主要成份为西洛他唑，

本品为淡黄色薄膜衣片，一面刻有“BS40”，除包衣后显白色。

本品为白色片。

1、正在使用抗凝血药﹑抗血小板药﹑血栓溶解剂的患者； 2、月经期的妇女； 3、有出血倾向及其因素的患者。

1.慎用：

(1)口服抗凝药或已服用抗血小板药物(如阿司匹林、噻氯匹定)者；

(2)严重肝肾功能不全者；

(3)有严重合并症，如恶性肿瘤患者；

(4)白细胞减少者；

(5)过敏体质，对多种药物过敏或近期有过敏性疾病者；

2.本品有升高血压的副作用，服药期间应加强原有抗高血压的治疗；

3.妊娠及哺乳期妇女或计划/可能妊娠的妇女禁用；

4.婴幼儿服药的安全性未确立。