每支1.0ml,含菌18亿个

国药准字S20023032

接种后能改善机体免疫状况，可用于恶性肿瘤患者的辅助治疗，降低感染的发生。

本品适用于治疗病毒性疾病和某些恶性肿瘤。已批准用于治疗慢性乙型肝炎、丙型肝炎和毛细胞白血病。已有临床试验结果或文献报告用于治疗病毒性疾病如带状疱疹、尖锐湿疣、流行性出血热和小儿呼吸道合胞病毒肺炎等有效，可用于治疗恶性肿瘤如慢性粒细胞白血病、黑色素瘤、淋巴瘤等。

上臂皮下注射，隔日注射1次，30次为1个疗程，第1次注射0.5ml，以后每次1ml。儿童减半，幼儿为成人的四分之一量。

本品直接肌肉或皮下注射。剂量和疗程如下：

慢性乙型肝炎：本品30～50μg/次，皮下或肌内注射，每天1次，连用4周后改为隔日1次，疗程4～6个月，可根据病情延长疗程至1年。

慢性丙型肝炎：本品30～50μg/次，皮下或肌内注射，每天1次，连用4周后改为隔日1次，治疗4～6个月，无效者停用。有效者可继续治疗至12个月。根据病情需要，可延长至18个月。疗程结束后随访6～12个月。急性丙型肝炎应早期使用本品治疗，可减少慢性化。

慢性粒细胞性白血病：本品30～50μg/次，每日1次，皮下或肌内注射，连续用药6个月以上。可根据病情适当调整，缓解后可改为隔日注射。

毛细胞白血病：本品30～50μg/次，每日1次，皮下或肌内注射，连续用药6个月以上。可根据病情适当调整，缓解后可改为隔日注射。

尖锐湿疣：本品10～30μg/次，皮下或肌内注射，或一次10μg，疣体下局部注射，隔日1次，连续3周为1个疗程。可根据病情延长或重复疗程。

肿瘤：视病情可延长疗程。如病人未出现病情迅速恶化或严重不良反应，应当在适当剂量下继续用药。

注射后局部有轻度红肿，极少数有低烧症状，无需处理可自行消退。

有过敏史者禁用。

1、已知对干扰素制品过敏者。

2、有心绞痛、心肌梗塞病史以及其他严重心血管病史者。

3、有其他严重疾病不能耐受本品的副作用者。

4、癫痫和其他中枢神经系统功能紊乱者。

灭活绿脓杆菌

重组人干扰素α1b。

本品为乳白色液体，有微粒，无异物。

本品为无色透明液体，无肉眼可见不溶物。

1．须将冷藏药液恢复至室温并充分摇匀后使用。存放后有少量沉淀，但不应有摇不散的凝块或异物。

2．不得与其他药液混合注射。

3.现尚无婴儿使用本品资料，请慎用。